考点41 有机推断(原卷版)-备战2025年高考化学一轮复习（江苏专用）.docx

考点41有机推断

目录

TOC\o1-3\h\u 1

1．高考真题考点分布 1

2．命题规律及备考策略 1

2

考法01依据有机物的结构与性质进行推断 2

考法02依据题中的新信息进行推断 9

13

1.高考真题考点分布

考点内容

考题统计

依据有机物的结构与性质进行推断

2024·江苏卷，15；2023?江苏卷，15；2022·江苏卷，16；2021·江苏卷，16；2020·江苏卷，17；2019·江苏卷，17；

依据题中的新信息进行推断

2018·江苏卷，17；

2.命题规律及备考策略

【命题规律】

从江苏高考试题来看，有机综合推断题必做题，试题常给出一些新信息，以新药物、新材料的合成为背景，同时引入新信息，要求考生具备一定的自学能力，能迅速捕捉有效信息，并使新旧信息相融合，将新信息分解、转换、重组、迁移，考查有机物的性质与转化关系、同分异构体、有机化学用语及考生的逻辑推理能力，是典型的综合类题目。

【备考策略】

分析时以有机物官能团之间转化关系及反应类型为基础，将原料与产物的结构进行对比，一比碳骨架的变化，二比官能团的差异。根据合成过程的反应类型，所含官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，进行推断与合成，然后应用相关基础知识进行答题，答题过程中需要注意化学用语的准确性。

【命题预测】

预计2025年高考中，仍会以合成新颖的实用有机物为主线，运用典型的合成路线，将信息和问题交织在一起，环环相扣，串联多类有机物结构、性质进行考查，同分异构体数目确定和书写等。

考法01依据有机物的结构与性质进行推断

1．常见官能团与性质

官能团

结构

性质

碳碳

双键

易加成、易氧化、易聚合

碳碳

三键

—C≡C—

易加成、易氧化

卤素

—X(X表示

Cl、Br等)

易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)

醇羟基

—OH

易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化)

酚羟基

—OH

极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)

醛基

易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、可还原

羰基

可还原(如在催化加热条件下加H2，还原为)

羧基

酸性(如乙酸的酸性强于碳酸)、易取代(如发生酯化反应)

酯基

易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解；乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)

醚键

R—O—R

可水解(如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇)

硝基

—NO2

如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：

2．有机反应类型与重要的有机反应

反应

类型

重要的有机反应

取代

反应

烷烃的卤代：CH4+Cl2CH3Cl+HCl

卤代烃的水解：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr

皂化反应：

酯化反应：

糖类的水解：

二肽水解：

苯环上的卤代：

_________

苯环上的硝化：

苯环上的磺化：

加成

反应

烯烃的加成：

炔烃的加成：

苯环加氢：________________________________

消去

反应

醇分子内脱水生成烯烃：

C2H5OHCH2CH2↑+H2O

卤代烃脱HX生成烯烃：

CH3CH2Br+NaOHCH2CH2↑+NaBr+H2O

加聚

反应

单烯烃的加聚：_________

共轭二烯烃的加聚：

缩聚

反应

二元醇与二元酸之间的缩聚：

羟基酸之间的缩聚：

氨基酸之间的缩聚：

苯酚与HCHO的缩聚：

氧化

反应

催化氧化：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2______

醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

还原

反应

醛基加氢：CH3CHO+H2CH3CH2OH

硝基还原为氨基：

3．常见官能团的名称、结构和性质

官能团

结构

性质

碳碳双键

易加成、易氧化、易聚合

碳碳三键

—C≡C—

易加成、易氧化

卤原子

—X

(X表示Cl、Br等)

易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)

醇羟基

—OH

易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛或乙酸)

酚羟基

—OH

极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能