pcr检测上岗证试题培训资料.pdfVIP

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

PCR检测上岗证试题

精品文档

PCR检测上岗证试题

一、选择题(共20题,每题2分)

1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是()

①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体

A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为()

A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L

3、多重PCR需要的引物对为()

A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物

4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶

的酶促合成反应,其特异性决定因素为()

A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子

5、在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增()

A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多

C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高

6、PCR技术的发明人是()

A、MullisB、史蒂文.沙夫C、兰德尔.才木

7、PCR产物短期存放可在()保存。

A、4℃B、常温C、-80℃D、高温

收集于网络,如有侵权请联系管理员删除

精品文档

8、PCR产物长期储存最好置于()。

A、4℃B、常温C、16℃D、-20℃

9、PCR的基本反应过程包括()

A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火

10、在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括()

A、扩增产物的污染B、天然基因组DNA的污染C、试剂污染和标本间交叉污染

D、A、B、C都可能

11、PCR技术于哪一年发明()

A、1983B、1971C、1987D、1993

12、TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度为()

A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃

13、以下哪种物质在PCR反应中不需要()

A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、镁离子D、RNA酶

14、PCR检测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加()

A、nB、2nC、2nD、n2

15、PCR基因扩增仪最关键的部分是()

A、温度控制系统B、荧光检测系统C、软件系统D、热盖

收集于网络,如有侵权请联系管理员删除

精品文档

16、以下

文档评论(0)

137****2541 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档