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高三化学一轮复习--有机化合物的组成与结构

一、单选题

1．巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH，下列有关该物质的说法正确的是（）

A．属于乙酸的同系物

B．所有原子均处于同一平面

C．可发生加成反应不能发生取代反应

D．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

2．下列说法正确的是（）

A．等质量的乙酸和葡萄糖充分燃烧，耗氧量相同

B．有芳香气味的物质一定是芳香烃

C．欲除去乙烷中的乙烯杂质，可将气体通过酸性高锰酸钾溶液

D．某有机物完全燃烧生成二氧化碳和水，说明该有机物是烃

3．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。下列关于莽草酸的说法正确的是（）

A．分子中有羟基和酯基

B．此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物

C．莽草酸既属于羧酸又属于酚类

D．分子中有三种官能团

4．某同学依据实验现象，分析苹果中的物质成分，下列推测不合理的是（）

选项

实验现象

推测

A

苹果具有香味

含有低级酯

B

向苹果泥中滴加溶液，未变蓝

不含淀粉

C

切开苹果，放置一段时间，果肉颜色变深

含有还原性物质

D

向苹果汁中加入适量NaOH溶液，再与新制的悬浊液共热，产生砖红色沉淀

含有葡萄糖

A．A B．B C．C D．D

5．从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是

A．分子式为

B．在空气中长时间放置可能会变质

C．酸性和碱性条件下都能水解

D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗5mol

6．下列有关的说法正确的是

A．该有机物的分子式为

B．能发生水解反应

C．该物质的所有碳原子可能共平面

D．该物质含有的含氧官能团为醚键、酯基、羟基、碳碳双键

7．己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：

下列说法正确的是（）

A．苯与碘水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈紫红色

B．环己醇与环己烷都属于烃的衍生物

C．己二酸与环己醇反应有生成

D．环己醇分子中所有碳原子共平面

8．邻苯二甲酰亚胺（分子中所有原子共平面）广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为如下，下列说法正确的是（）

A．反应②是消去反应

B．邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团

C．1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH

D．邻苯二甲酰亚胺分子中N原子的杂化类型为杂化

9．绿原酸是中药金银花的主要抗菌、抗病毒有效成分之一，其结构如图。下列说法正确的是（）

A．绿原酸分子中碳原子有两种杂化方式

B．绿原酸分子中有3个手性碳原子

C．1mol绿原酸最多可以和发生反应

D．1mol绿原酸最多可以和3molNaOH发生反应

10．由不饱和烃制备聚1，3-丁二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下4步反应所示：

下列说法不正确的是（）

A．第一步反应属于取代反应

B．分子中的所有原子在同一直线上

C．聚1，3-丁二烯能使溴水褪色

D．和均属于醇类

11．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：

已知：X→Y的过程中，X先与HCHO发生加成，再与HCl发生取代。下列说法正确的是

A．X分子中所有原子在同一平面上

B．X→Y的中间产物分子式为

C．Y可以发生氧化、取代和消去反应

D．1molZ最多能与2molNaOH反应

12．乙醚、75%乙醇、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等化学药品均可有效灭活新冠病毒。下列说法正确的是（）

A．乙醚可由2分子乙醇脱水制得 B．乙醇通过氧化灭活病毒

C．过氧乙酸中O原子均为-2价 D．氯仿的化学名称是二氯甲烷

13．科研人员提出CeO2催化合成DMC需经历三步反应，示意图如下。下列说法正确的是（）

A．反应过程中反应①、②、③中均有O—H键生成

B．生成DMC总反应的原子利用率为100%

C．CeO2可有效提高反应物的平衡转化率

D．DMC与过量NaOH溶液反应生成Na2CO3和甲醇

14．合成某种药物路线中的某步骤如图所示，下列说法正确的是

A．X分子最多有15个原子共平面

B．用酸性高锰酸钾能检验Z中是否含有Y

C．反应只发生了加成反应和取代反应

D．Z有3种官能团且Z能与溴水、溶液反应

15．将有机物甲与烧碱溶液混合，滴入酚酞显红色，加热后红色变浅，再向其中滴入足量盐酸，出现浑浊；向浑浊液中滴入氯化铁溶液，出现紫色。有机物甲可能是（）

A． B．

C． D．

16．关于2-(3-氯-2-羟基)异吲哚啉-1，3-二酮，下列说法不正确的是

A．分子中有1个手性碳原子 B．苯环上的一氯代物有4种

C．1mol该物质可消耗3molNaOH D．能使酸性稀溶液褪色

17．在