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中国流行HIV-1对抗病毒药物的敏感性及病毒基因

多态性研究的开题报告

开题报告

1.研究背景

随着人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染人数不断增加，对HIV-1的对

抗病毒药物的研究也变得越来越重要。目前，各种HIV-1药物已经开发

出来，如核苷酸逆转录酶抑制剂(Nucleoside/nucleotidereverse

transcriptaseinhibitors,NRTIs)、非核苷酸逆转录酶抑制剂(Non-

nucleosidereversetranscriptaseinhibitors,NNRTIs)、蛋白酶抑制剂

(Proteaseinhibitors,PIs)、整合酶抑制剂(Integraseinhibitors,IIs)等。

但是，随着HIV-1的基因变异，对抗病毒药物的疗效受到严重的影响，

因此，探索HIV-1对抗病毒药物的敏感性及其病毒基因多态性具有极其

重要的意义。

2.研究目的

本研究的目的是在中国地区开展HIV-1对抗病毒药物的敏感性及其

病毒基因多态性研究，探讨中国地区HIV-1的药物敏感性及其多态性，

为制定和完善HIV-1的治疗方案提供科学依据。

3.研究内容

（1）HIV-1对抗病毒药物的敏感性研究。采用药物敏感性检测的方

法，检测不同HIV-1基因型的对抗病毒药物的敏感性差异，以期发现

HIV-1的药物敏感性的变异性，并探究其影响因素。

（2）HIV-1病毒基因多态性的研究。准备采集中国地区临床上检测

到的HIV-1阳性患者的样本，通过PCR技术扩增HIV-1基因组，并利用

基因测序技术对其基因序列进行分析。根据分析结果，分析HIV-1的基

因多态性与对抗病毒药物的敏感性之间的关系。

4.研究方法

（1）样本的收集及处理。从中国地区临床上检测到的HIV-1阳性患

者获得其同意后，采集其外周血，并提取RNA/DNA，用于后续的药物敏

感性检测和PCR扩增。

（2）药物敏感性检测。采用药敏试验或基于细胞的检测方法或包括

分子质子热解技术的检测方法，对不同HIV-1基因型的对抗病毒药物的

敏感性进行检测。

（3）PCR扩增。使用逆转录酶PCR扩增HIV-1基因组，再通过基

因测序技术测序，获得HIV-1的基因序列。

（4）数据的分析。采用统计学方法对实验数据进行分析，探究

HIV-1的药物敏感性及其基因多态性与抗病毒药物治疗疗效之间的关系。

5.研究意义

本研究拟在中国地区开展HIV-1对抗病毒药物的敏感性及其病毒基

因多态性研究，探讨中国地区HIV-1的药物敏感性及其基因多态性与抗

病毒治疗疗效之间的关系，对于制定和完善中国地区HIV-1的治疗方案

具有重要的参考价值。同时，该研究具有一定的学术价值和推动HIV-1

的抗病毒药物开发和临床应用的作用。