2025年高考生物复习新题速递之生物变异与进化（2024年9月）.doc

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2025年高考生物复习新题速递之生物变异与进化（2024年9月）

一．选择题（共18小题）

1．阿尔茨海默病（AD）是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因（T/t）发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ﹣7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（）

A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ﹣5的基因型是TT或Tt

B．若Ⅱ﹣5为纯合子，Ⅲ﹣7一定会携带AD致病基因

C．若Ⅲ﹣7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是

D．用Ⅲ﹣7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

2．如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（）

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传

3．镰状细胞贫血是由β﹣珠蛋白编码基因H内部发生一个碱基对的改变导致的。该位点的改变造成野生型等位基因H1内部一个MstⅡ酶切位点丢失，由H1基因变为H2基因（图1），现有相关家系图和对相应H基因片段MstⅡ酶切后的电泳图（图2），以下说法错误的是（）

A．H基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径

B．电泳时凝胶中DNA分子迁移速率与凝胶浓度、DNA分子大小等有关

C．可用光学显微镜观察到Ⅱ4血液中有镰刀状的红细胞

D．正常人群中H2基因携带者占，若Ⅱ3与一正常女性结婚，生出一个患病女儿的概率为

4．Duchene型肌营养不良（简称DMD）是一对等位基因控制的疾病，一般在三岁左右发病。患者骨骼肌进行性退变并伴有肌无力，呼吸及心脏衰竭，多在20岁前死亡，患者多为男性。如图是某患者家的家系图，其中Ⅲ10细胞中有45条染色体。下列推测正确的是（）

A．DMD患者的致病基因位于Y染色体上

B．Ⅰ1和Ⅰ2均为致病基因携带者

C．理论上，Ⅱ3和Ⅱ4的儿子和女儿均可患病

D．Ⅲ10细胞中染色体组成为44+X

5．马铃薯抗病（A）对易感病（a）为显性，块茎大（B）对块茎小（b）为显性。现利用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）培育抗病块茎大的新品种。科学家利用了以下两种途径进行培育。下列有关叙述错误的是（）

A．目标品系M和目标品系N的染色体组数相同

B．目标品系M和目标品系N的核DNA数相同

C．目标品系M和目标品系N的相关基因组成相同

D．目标品系M和目标品系N的表型不一定相同

6．中国科学家在国际上首次构建出具有一条染色体的活酵母细胞。他们利用基因编辑工具CRISPR﹣Cas9切割端粒附近的基因组序列，进而利用修复DNA切口的酶让两条染色体融合在一起。同时，还移除了两条染色体中的一个着丝粒。下列说法正确的一项是（）

A．人造酵母菌只有一条染色体，无法进行正常的减数分裂，其遗传信息的表达遵循中心法则

B．仅保留一个着丝粒可以避免染色体在细胞分裂时发生断裂，保证染色体的稳定性

C．染色体的切割和拼接过程中发生的可遗传变异是基因突变及染色体结构变异

D．CRISPR﹣Cas9可以准确的识别目标序列并进行切割和修复

7．胎儿绒毛是胚胎植入子宫后，由滋养层细胞在胚胎表层形成的。胎儿绒毛检查是孕早期产前诊断的重要手段，可以判断胎儿是否存在染色体异常，对优生优育有重要的指导作用。如表是对536例停止发育的胚胎进行绒毛染色体检查的结果。

染色体数目异常（例）

染色体结构异常（例）

染色体核型正常（例）

三倍体

三体

单体（45，X）

缺失

其他

236

35

223

30

8

4

下列叙述错误的是（）

A．三倍体的产生可能是由多精入卵导致的

B．三体或单体的形成可能是亲本减数分裂异常引起的

C．染色体结构异常可能发生在早期胚胎细胞有丝分裂过程中

D．236例胚胎未检出染色体异常的原因可能是绒毛细胞已发生分化

8．在二倍体生物中，单体（2n﹣1）指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体，三体（2n+1）指体细胞中某对同源染色体多一条的个体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为黄叶（yy），为探究Y/y是否位于7号染色体上，用该突变株分别与单体（7号染色体缺失一条）、三体（7号染色体多一条）绿叶纯合植株杂交得F1，让F1自交得F2。已知单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。以下叙述错误的是（）

A．通过突变株与单体杂交的F1即可进行基因定位，而与三体杂交的F1则不能

B．若突变株与单体杂交的F2黄叶：绿叶＝3：4，则Y/y基因位于7号染色体上

C．若突变株与三体杂交的F2黄叶：绿叶＝5：31，则Y/y基因位于7号染色体上

D