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抗肿瘤药物的靶向给药系统研究--第1页

2009-2010大三上学期

药物化学学习报告

抗肿瘤药物的靶向给药系统研究

药学0704

金龙

U200717977

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目前,临床常用的抗肿瘤药物有70种左右,已进入临床试验

的抗肿瘤新药就有四百多种大多数药物由于特异性较差,常规治疗

剂量即可对正常组织器官产生显著的毒副作用而导致患者不能耐受。

肿瘤靶向治疗是利用具有一定特异性的载体,将药物或其他杀伤肿

瘤细胞的活性物质定向作用肿瘤组织,而不影响正常组织细胞功能,

从而提高疗效、于减少毒副作用的一种方法。靶向制剂最初意指狭义

的抗癌剂,现今则是指一种采用新技术、新工艺制备而成的药物剂型,

它能将药物最大限度地输送至靶器官,而对非靶器官的影响很小,可

达到高效低毒的治疗效果。靶向制剂按靶向原动力可分为被动靶向制

剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂以及双重和多重靶向制剂。现

就近年来靶向制剂在肿瘤治疗中的研究进展分述如下。

1被动靶向制剂

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抗肿瘤药物的靶向给药系统研究--第3页

被动靶向制剂是利用载体的组成、粒径、电荷等特征,通过生物体内

各组织细胞的内吞、融合、吸附和材料交换、毛细血管截留或利用病

变组织毛细血管的高通透性等方式将药物传递至靶组织区域的制剂,

又称自然靶向制剂。未经配体修饰的脂质体(LS)、纳米粒(NP)、

微球(MS)、微乳(ME)等均属于被动靶向制剂。

1.1脂质体

脂质体是一种由排列有序的脂质双分子层组成的多层微囊,对

癌症具有明显的靶向作用,自上世纪70年代末开始即被用作蒽环

类抗癌药物的有效载体。以脂质体包封阿霉素后可显著增加其靶向

性,有85%~90%的药物在单核巨噬细胞系统被释放,大大降低了

阿霉素对心脏、骨髓的毒性作用,抗癌活性明显增高。。南京思科药

业有限公司生产的注射用紫杉醇脂质体(商品名“力扑素”)是国

际首次上市的紫杉醇脂质体剂型,与其他紫杉醇产品相比,紫杉醇

脂质体可避免制剂因溶媒而引发的超过敏反应,显著降低其对外周循

环的毒性作用,明显提高机体对紫杉醇的耐受性,显示出良好的储

库效应和被动靶向效应,因而成为卵巢癌、乳腺癌、胃癌以及非小细

胞肺癌的一线化疗药物。此外,在某些应用传统疗法治疗效果不理想

的肿瘤中,基因疗法也显示出其独特的优越性,而脂质体作为一种

优良的载体将有望成为基因转染的首选载体。

1.2纳米粒

纳米粒是指粒径10~1000nm的固态胶体微粒,其经静脉注射后

很容易通过毛细血管被网状内皮系统所吸收,并主要分布于肝、脾、

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肺等器官,还有少量进入骨髓,是最有应用价值的抗癌药物载体之一。

用聚乙烯吡咯酮(PVP)包被的紫杉醇纳米粒不仅能明显抑制肿瘤生

长,而且能极大地降低药物不良反应;而聚乳酸包载5-氟尿嘧啶靶

向超微粒则具有抑制肿瘤血管生成以及在肿瘤组

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