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[2021年-2023年]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共50道试题,共100分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A项.表相
B项.破裂
C项.酸败
D项.乳析
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
2.下列叙述不是包衣目的的是
A项.改善外观
B项.防止药物配伍变化
C项.控制药物释放速度
D项.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
E项.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A项.pH敏感脂质体
B项.氨苄青霉素毫微粒
C项.抗体—药物载体复合物
D项.磁性微球
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A项.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B项.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C项.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D项.骨架型缓释片一般有三种类型
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
5.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A项.使阿拉伯胶荷正电
B项.使明胶荷正电
C项.使阿拉伯胶荷负电
D项.使明胶荷负电
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
6.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A项.凝聚法
B项.液中干燥法
C项.界面缩聚法
D项.薄膜分散法
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:D
7.浸出过程最重要的影响因素为
A项.粘度
B项.粉碎度
C项.浓度梯度
D项.温度
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
8.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A项.pH
B项.广义的酸碱催化
C项.溶剂
D项.离子强度
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:A
9.影响固体药物降解的因素不包括
A项.药物粉末的流动性
B项.药物相互作用
C项.药物分解平衡
D项.药物多晶型
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:A
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A项.乙基纤维素
B项.羟丙基甲基纤维素
C项.微晶纤维素
D项.羧甲基纤维素
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:C
11.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A项.乙醇
B项.山梨酸
C项.表面活性剂
D项.DMSO
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
12.软膏中加入Azone的作用为
A项.透皮促进剂
B项.保温剂
C项.增溶剂
D项.乳化剂
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:A
13.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A项.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B项.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C项.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D项.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:C
14.CRH用于评价
A项.流动性
B项.分散度
C项.吸湿性
D项.聚集性
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A项.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全
B项.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首
过代谢作用
C项.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用
D项.药物在直肠粘膜的吸收好
E项.药物对胃肠道有刺激作用
[提问:仔细阅读上述题目,并点击确认您认为正确的一项]
正确答案是:B
16.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A项.崩解剂
B项.润滑剂
C项.抗氧剂
D项.助流剂
[提问:
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