3.1 卤代烃 课件 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

选择性必修3第三章烃的衍生物第一节卤代烃

情景导入有些品牌的涂改液中的溶剂含有三氯乙烯聚氯乙烯(PVC)雨衣氯乙烷喷剂局部冷冻麻醉

(沸点12.27℃)七氟丙烷灭火器

目标一卤代烃的概述1.烃的衍生物(1)概念：烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后，就能生成一系列新的不同类别的有机化合物。(2)分类：依据官能团可分为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。(3)烃的衍生物的性质主要由官能团决定。CH3CH2BrCH3CH2OH

2.卤代烃的概念和分类(1)概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。官能团：碳卤键，可表示为R—X(X＝F、Cl、Br、I)。(2)分类单卤代烃多卤代烃卤代烃按卤素种类按卤素原子多少氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃、(R—F)(R—Cl)(R—Br)(R—I)CH3XCH2XCH2X

3.烃转化为卤代烃的途径思考：第二章我们学习了烃，想想通过哪些反应可以将烃转化为卤代烃？1、甲烷和氯气2、乙烯和溴3、乙炔和氯化氢4、苯与液溴CH4+Cl2CH3Cl+HCl光照CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH≡CH+HClCH2=CHCl催化剂△＋Br2＋HBr↑BrFeBr3取代反应加成反应取代反应加成反应

2-氯丁烷1,2-二溴乙烷3-甲基-3-溴-1-丁烯(1)选主链:(2)定编号:(3)写名称：选择含官能团(卤素原子、不饱和键)的最长碳链，按主链上的碳原子数目定“某烷、烯、炔”）将卤素原子看作取代基，编号时从距取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号，遵循位次序号之和最小原则。从简入繁，一般先写烷基，再写卤原子，最后写母体。4.卤代烃的命名——类似于烃的命名方法（将卤素原子作为取代基）

(1)选主链:(2)定编号:(3)写名称：选择含官能团(卤素原子、不饱和键)的最长碳链，按主链上的碳原子数目定“某烷、烯、炔”）将卤素原子看作取代基，编号时从距取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号，遵循位次序号之和最小原则。从简入繁，一般先写烷基，再写卤原子，最后写母体。CH3CHCH2CHCH2CH3CH3Br4-甲基-2-溴己烷4.卤代烃的命名——类似于烃的命名方法（将卤素原子作为取代基）CH3—C—CH2—CH—CH3ClCH2FCl2-甲基-1-氟-2,4-二氯戊烷

CH3CH3-C≡C-CHCH2-BrCH3CHCH2CHCH2ClCH3ClCH3—CH—CH—CH3BrCH3CH3Cl4-甲基-1,2-二氯戊烷4-甲基-5-溴-2-戊炔2-甲基-3-溴丁烷邻氯甲苯(2-氯甲苯)

5.卤代烃的物理性质状态除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体沸点比具有相同碳原子数的烃沸点高同系物的沸点随碳原子数的增加而升高溶解性卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂密度一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大，且密度高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小几种氯代烃的密度和沸点名称结构简式液态时密度/(g·cm－3)沸点/℃一氯甲烷CH3Cl0.916－24一氯乙烷CH3CH2Cl0.898121-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.890461-氯丁烷CH3CH2CH2CH2Cl0.886781-氯戊烷CH3CH2CH2CH2CH2Cl0.882108

1.正误判断(1)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素()(2)卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的()(3)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体，溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也为气体()(4)卤代烃在常温下均为液态或固态，均不溶于水()××√×2.将少量溴乙烷滴入硝酸银溶液中，能否生成淡黄色的溴化银沉淀？为什么？提示不能。因为溴乙烷是非电解质，它不能电离生成Br－。导思

1.下列物质中，不属于卤代烃的是A.CH2Cl2 B.CCl2F2C. D.导练√氢原子被硝基取代，属于硝基化合物，不属于卤代烃

2.命名下列有机物：(1)的化学名称：________。(2)的化学名称：____________________。聚氯乙烯邻氯甲苯(或2-氯甲苯)

1.溴乙烷的物理性质目标二卤代烃的结构和性质(以溴乙烷为例)颜色状态沸点密度溶解性38.4℃无色液态比水大难溶于水，可溶于多种有机溶剂2.溴乙烷的结构溴乙烷分子式空间填充模型结构式结构简式官能团球棍模型CH3CH2BrC2H5Br溴乙烷的核磁共振氢谱

3.溴乙烷的化学性质在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负