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信迪利单抗护理

目录

药物背景与基本知识

药物使用前准备工作

注射技巧与操作方法指南

不良反应监测与处理方法

患者心理支持与康复辅导

总结回顾与展望未来进展

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药物背景与基本知识

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药物特点

具有高度选择性和亲和力，能够精准地识别并结合肿瘤细胞上的特定抗原，降低对正常细胞的毒副作用。

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药品名称

信迪利单抗注射液，商品名达伯舒®，是一种重要的免疫治疗药物。

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作用机制

通过激活患者自身的免疫系统，增强或恢复机体对肿瘤细胞的免疫应答，从而达到控制肿瘤生长、减少复发的目的。

2018年12月24日，信迪利单抗注射液获得国家药品监督管理总局批准上市。

上市时间

该药物的研发与上市标志着中国抗肿瘤免疫治疗进入了创新时代，是中国医药产业发展的重要里程碑之一。

历程回顾

2019年11月，信迪利单抗注射液成为唯一列名国家医保目录的PD-1单抗，进一步提高了患者的可及性和可负担性。

医保政策

信迪利单抗注射液已在中国获批七项适应症，包括经典型霍奇金淋巴瘤、非鳞状NSCLC等，覆盖了多个高发的肿瘤领域。

在临床试验和实际应用中，信迪利单抗注射液显示出显著的疗效，能够延长患者的生存期、提高生活质量，为许多患者带来了新的治疗希望。

适应症范围

疗效概述

推动创新发展

信迪利单抗注射液的成功研发与上市，推动了中国肿瘤免疫治疗领域的创新发展，为国内外同行树立了榜样。

提升国际地位

作为中国创新药，信迪利单抗注射液在国际上获得了广泛认可，提升了中国药品在全球市场的地位和影响力。

造福广大患者

该药物的广泛应用，为广大肿瘤患者提供了更为有效、安全的治疗手段，提高了患者的生存率和治愈率，具有深远的社会意义。

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药物使用前准备工作

筛选适合人群

根据临床研究和药品说明书，筛选出符合使用信迪利单抗的患者，如经二线系统化疗后复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤患者等。

评估患者病情

了解患者的具体病情，包括肿瘤类型、分期、既往治疗情况等，以确定是否适合使用信迪利单抗治疗。

检查患者基础状况

评估患者的心、肝、肾等重要器官功能，以及免疫状态，确保患者能够耐受免疫治疗。

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确保只有具备相应资质的医师才能开具信迪利单抗的处方，保证用药的规范性和安全性。

处方权限

根据患者的具体情况，如体重、体表面积等，以及治疗过程中的反应和疗效，合理调整信迪利单抗的剂量。

剂量调整

明确信迪利单抗的用药周期，如每几周给药一次，以及治疗的持续时间，确保患者按时按量接受治疗。

用药周期与持续时间

储存条件

说明信迪利单抗的储存条件，如温度、光照等要求，确保药品在储存过程中保持稳定性和有效性。

有效期检查

在每次使用前，检查药品的包装是否完好，是否在有效期内，避免使用过期或变质的药品。

向患者详细解释信迪利单抗的治疗作用、可能的风险和副作用，以及使用过程中的注意事项，提高患者的治疗依从性和自我管理能力。

在使用信迪利单抗治疗前，确保患者已充分了解治疗方案，并签署知情同意书，保障患者的知情权和选择权。

知情同意书签署

患者教育

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注射技巧与操作方法指南

确认患者身份及用药医嘱，防止误用或滥用药物。

详细了解患者过敏史，特别是对信迪利单抗或其他生物制品的过敏情况。

检查药品包装是否完好，如有破损、渗漏等现象应及时更换。

准备好必要的急救设备和药品，以应对可能出现的过敏反应。

从冰箱中取出信迪利单抗注射液，待其温度升至室温后使用，以减少注射时的不适感。

严格按照说明书要求，使用指定的溶剂进行配制，确保药物浓度准确无误。

在无菌环境下进行配制和稀释操作，避免细菌污染。

配制好的药液应尽快使用，如需保存，应置于冰箱中冷藏，并尽快用完。

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选择合适的注射部位，如腹部、大腿等皮下组织丰富的区域，避开皮肤破损、硬结、瘀斑等处。

注射时保持针头与皮肤呈适当角度迅速刺入，减少疼痛感和药液渗漏。

对注射部位进行常规消毒处理，使用医用乙醇或碘伏等消毒剂擦拭皮肤，待干后再进行注射。

拔针后用无菌棉球轻轻按压注射部位，防止药液外溢和局部出血。

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密切观察患者注射后的反应，如发热、寒战、恶心、呕吐等，及时采取相应措施。

定期检测患者的生命体征，包括体温、心率、呼吸等，确保患者安全。

记录用药时间、剂量及注射部位等信息，以便后续追踪和评估疗效。

如发现异常情况或不良反应，应立即报告医生并协助处理。

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不良反应监测与处理方法

免疫相关不良反应

包括皮疹、甲状腺功能减退、肝功能异常等。

输液反应

如发热、寒战、恶心等，通常发生在输液期间或输液后短时间内。

其他不良反应

包括乏力、贫血、白细胞减少等。

轻度

不良反应症状轻微，不影响日常生活。

中度

不良反应症状明显，对日常生活有一定影响，但可耐受。

重度

不良反应症状严重，