3.1 卤代烃 课件 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

第三章烃的衍生物

第一节卤代烃;一、烃的衍生物

(1)概念：烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后，就能生成一系列新的不同类别的有机化合物。

(2)分类：依据官能团可分为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。

(3)烃的衍生物的性质主要由官能团决定。;二、卤代烃

（一）概念：

烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。

官能团：碳卤键，可表示为R—X（X＝F、Cl、Br、I）。

（二）分类;【思考】结合烃的相关内容，思考制备卤代烃的方法有哪些？;3、苯、苯的同系物和X2（液态）在FeX3催化作用下发生取代反应;情景导入;（三）卤代烃的命名——类似于烃的命名方法

1、以烷、烯、苯为母体

2、标号-烷基-标号-卤原子-母体

;（三）卤代烃的命名——类似于烃的命名方法

1、以烷、烯、苯为母体

2、标号-烷基-标号-卤原子-母体

;1,3-二溴苯;（四）卤代烃的物理性质;（四）卤代烃的物理性质;校本P48

1．下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质及数据的分析归纳错误的是();【练习】

⒈均不溶于水且比水轻的一组液体是()

A.苯、一氯丙烷B.溴苯、四氯化碳

C.溴乙烷、氯乙烷D.硝基苯、一氯丙烷

⒉下列有机物中沸点最高的是（）

A、乙烷B、一氯甲烷C、一氯乙烷D、一氯丁烷;C2H5Br;溴乙烷有2种化学环境的H原子，

则核磁共振氢谱有2组峰，强度比为3:2;（二）溴乙烷的物理性质;（三）溴乙烷的化学性质

在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷(δ＋)，卤素原子带部分负电荷(δ－)，这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ＋—Xδ－。

卤代烃在化学反应中，C—X较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。;【实验3-1】

取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心???取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察现象。;①中溶液分层;

②中有机层厚度减小,直至消失;

④中有浅黄色沉淀生成;（3）反应条件;NaOH作用：NaOH不断中和水解产生的HBr，从反应平衡角度分析，促进了反应正向进行，提高产率。;【思考】

2、在实验中加入过量稀硝酸的目的是什么？若直接滴AgNO3(aq)，将会看到什么现象？;R－X;B;【实验】向试管中加入5mL溴乙烷和15mL饱和NaOH乙醇溶液，振荡后加热。将产生的气体先通入盛水的试管，再通入盛有酸性高锰酸钾的试管中，观察现象。;反应产生的气体经水洗后，使酸性KMnO4溶液褪色;

;★消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个

小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的反应

;D;;D;D;【探究】1-溴丁烷的化学性质教材P56;【探究】1-溴丁烷的化学性质教材P56;实验装置：;反应类型;乙醇受热挥发，挥发的乙醇也能使高锰酸钾褪色，所以要先通过水除去乙醇，防止干扰实验。;2-丁烯;反应类型;校本P50

2.下列有机化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是();校本P51

3．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，下列说法正确的是()

?

A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④

D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③;（二）加成和加聚反应;溶剂;教材P57;教材P57;A;A;烃+卤素;【练习】写出由1-溴丙烷制取2-溴丙烷的一种路线图;—CH3