2.3-伴性遗传课件(新人教版必修2).ppt

由以上遗传方式可知，在同源区段上控制相对性状的基因，在遗传过程中，后代雌雄个体表现型的比例不一定相同，与性别有一定的关系，如上面的(6)、(7)、(10)、(11)几种遗传方式，性状分离和性别有关。其余几种遗传方式仅从性状来看，与性别无关；但是从基因型的角度来看，与性别仍然有关。因此，X、Y同源区段上的基因在遗传上和性别相关联，属于伴性遗传。3、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，XbYbXBXBXBYbXbXb截毛雄果蝇的基因型是___________，刚毛雌蝇的基因型是__________。（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）XbYbXBXbXbXb×XBYB截毛雌蝇刚毛雄蝇F1PXbYB刚毛雄蝇×XbXb截毛雌蝇XbXbXbYB雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛F21．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一个卵细胞的染色体组成应是（）A．3对常染色体+XYB．3个常染色体+XC．3对常染色体+XXD．3个常染色体+YB2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）A．祖父——父亲——男孩B．祖母——父亲——男孩C．外祖父——母亲——男孩D．外祖母——母亲——男孩3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的4．一个患白化病的女性（她的父亲是色盲），与一个正常男性结婚（她母亲是白化病患者），他们的子女中，预测两种病都患的概率为（）A、50％B、12.5%C、25％D、05、由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（）A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子B．患血友病的父亲把基因传给儿子C．患血友病的父亲把基因传给女儿D．携带此基因的母亲把基因传给女儿6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子展示小组学习成果：*雌X第3节伴性遗传人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良、果蝇的红眼和白眼的遗传表现都属于伴性遗传。抗维生素D佝偻病患者：女性多于男性进行性肌营养不良患者：男性多于女性英国化学家道尔顿二、人类红绿色盲症的发现及其分析红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉？讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？XY同源区段Y非同源区段染色体问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？1、红绿色盲基因位于X染色体上隐性基因X非同源区段性别女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型3、人类红绿色盲的六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ135246（1）女性正常×