山东省潍坊市2022-2023学年高三上学期期中生物试题.docxVIP

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试卷第=page11页,共=sectionpages33页

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高三生物

一、选择题:本题共15小题,每小题只有一个选项符合题目要求。

1.哺乳动物细胞膜的特征是具有不同类型的磷脂(SM、PC、PE、PS和PI),磷脂均由亲水性的头部和疏水性的尾部组成。与PC相比,PE极性头部空间占位较小,二者在磷脂双分子层的不等比分布可影响脂双层的曲度。下表为人体红细胞膜中几种磷脂分布的百分比。下列说法错误的是(???????)

SM

PC

PE

PS

PI

X侧含量(%)

21

18

5

3

3

Y侧含量(%)

3

7

22

14

4

A.X侧为细胞内侧面,Y侧为细胞外侧面

B.红细胞膜中磷脂的分布是不对称的

C.磷脂分子的主要合成部位在内质网

D.磷脂的不均匀分布可能还与膜蛋白的分布有关

2.研究发现,端粒DNA通常由富含鸟嘌呤脱氧核苷酸的短重复序列构成。哺乳动物由RNA和蛋白质组成的端粒酶可借助自身的RNA合成DNA片段,对因细胞分裂而损伤的端粒进行修复,进而稳定染色体结构。下列说法错误的是(???????)

A.人体肿瘤细胞内端粒酶的活性高于神经细胞

B.端粒酶的RNA序列一般富含胞嘧啶核糖核苷酸

C.端粒修复过程中碱基互补配对方式与DNA复制不完全相同

D.老年人的体细胞内端粒一定比青少年体细胞内端粒短

3.已知绝大多数受体是蛋白质且多为糖蛋白,根据在靶细胞上的存在部位,受体分为细胞表面受体和细胞内受体。下列说法正确的是(???????)

A.不同靶细胞上的受体完全不同

B.各种动物激素的受体都是细胞表面受体

C.突触后膜的细胞表面受体一般多于突触前膜

D.受体合成一定经过核糖体→内质网→高尔基体路径

4.亲核蛋白是指在细胞质中合成后转运到细胞核内发挥功能的一类蛋白质。研究发现,亲核蛋白都含有某些特殊短肽NLS,若将NLS连接到非亲核蛋白上,非亲核蛋白就会被转运到细胞核内。进一步研究发现,亲核蛋白入核转运还需要GTP水解酶等蛋白因子的协助。下列说法错误的是(???????)

A.亲核蛋白通过核孔进入细胞核

B.NLS合成过程有水的生成

C.NLS转运蛋白进入细胞核不需要细胞供能

D.NLS氨基酸序列改变可能导致亲核蛋白在细胞质中积累

5.生物学实验常通过观察颜色及其变化进行相关检测或鉴定。下列说法正确的是(???????)

A.通过水浴加热条件下与双缩脲试剂呈现紫色检测生物组织中的蛋白质含量

B.通过观察紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞液颜色变化判断质壁分离程度

C.通过重铬酸钾浓硫酸溶液变成黄色判断酵母菌是否进行无氧呼吸

D.通过观察滤纸条上色素带的宽窄判断色素在层析液中的溶解度

6.研究发现,锻炼之后的骨骼肌细胞会分泌鸢尾素,鸢尾素可以作用于白色脂肪细胞,诱导其转化为产热效率极大提高的棕色脂肪细胞。下列说法错误的是(???????)

A.白色脂肪细胞转化为棕色脂肪细胞是基因选择性表达的结果

B.棕色脂肪细胞线粒体数量可能多于白色脂肪细胞

C.棕色脂肪细胞也具有转化为白色脂肪细胞的潜能

D.长期锻炼会使体内脂肪减少导致御寒能力下降

7.玉米的宽叶与窄叶是由单基因控制的一对相对性状。将宽叶与窄叶两种纯合亲本间行种植(假如玉米间受粉机会均等)得F1,其中窄叶亲本所结籽粒发育成的植株中宽叶和窄叶均有。现选取F1中部分宽叶植株与窄叶植株杂交,所得F2中宽叶:窄叶=7:5.下列说法错误的是(???????)

A.窄叶为玉米植株的隐性性状

B.F1玉米植株中窄叶所占的比例为1/4

C.亲本中宽叶植株上的籽粒与窄叶植株上的籽粒基因型部分相同

D.若将F1中选取的那部分宽叶植株自交,后代隐性性状植株的比例为1/6

8.1个卵原细胞(所有DNA双链均被32P标记)在不含32P的培养液中正常培养,分裂为两个子细胞,其中一个子细胞继续分裂,甲和乙是其处于不同分裂时期的示意图;另一个子细胞继续分裂,丙是其处于某一分裂时期的示意图。下列说法正确的是(???????)

A.甲细胞可能发生了基因突变或互换

B.甲细胞中B、b所在染色单体中的DNA均有一条链被32P标记

C.经乙分裂形成的两个子细胞中染色体都被32P标记

D.经丙分裂形成的两个子细胞中染色体都被32P标记

9.下列有关科学家对生物学发展所做贡献的说法,错误的是(???????)

A.沃森和克里克提出DNA中腺嘌呤的量总是等于胸腺嘧啶的量

B.梅塞尔森运用同位素标记技术验证了DNA的半保留复制

C.尼伦伯格和马太采用蛋白质的体外合成技术破译了第一个密码子

D.斯坦利提出的“收割理论”认为捕食者的存在有利于增加物种多样性

10.人类皮肤黑白斑是一种单基因遗传病,由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起,相关基因不位

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