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取样员安全生产责任书

1、安全监理员和见证取样员报考条件

申报监理员考试，须满足以下条件：

1、凡年满18周岁，身体健康；

2、具有高中或中专以上学历，且从事相关专业管理工作满一年。

2、质量管理责任书

QA的职责要求

1．物料的质量控制管理

企业应制定原辅料、包装材料及标签、说明书等的购人、储存、发放、使用等管理制度、规

程。

仓库应由专人按有关要求负责进厂物料的验收、保管、发放及填写原辅料质量月报。

生产部门应由专人按有关规定负责物料的领取、验收和使用。

2．生产过程的质量控制

各级质检员应根据工艺要求和质量标准，按批复核原辅料数量，检查半成品(中间产品)、成

品质量，检查关键工艺参数符合性，检查工艺卫生、生产现场清洁及清场情况，做好质量抽

查及控制记录。填写半成品及成品质量月报。

生产中)环境的监测、工艺的检测，以及工艺的监督十分重要，应按有关规程执行，并做好

记录。也应对生产过程中的物料及半成品进行抽样检查，检验报告单纳入批检验记录。在生

产过程中的异常情况应及时调查处理，同时报告质量管理部门。必要时质量管理部门调查处

理并记录。质量管理部门有权审核不合格的中间产品或成品的返工程序，决定物料及中间产

品的使用；有权制止不合格原辅料投入生产、不合格半成品流入下工序、不合格成品出厂。

质量管理部门负责对批生产记录、批检验记录的审核，决定成品发放。审核内容包括：配料、

称量过程中的复核情况、各工序检查记录及清场记录、中间产品质量检验结果、偏差处理、

成品检验结果等。

3．质量责任制

企业应落实各级负责人、部门、车间及各级人员的质量责任制，明确执行各自在质量工作中

的具体任务、承担的责任以及应有的权力，特别是质量管理部门的质量否决权的合理合法地

运用。

4．质量信息和质量分析制度

企业应建立质量统计报告制度，按月、季、上半年及年终进行统计，并有综合分析的书面报

告。

企业应建立质量分析制度，定期或不定期地召开质量分析会议，研究分析质量情况；对质量

问题要制定纠正和预防措施，并做好质量分析会议记录。

制药企业应收集国内外同品种产品质量对比信息、用户反馈信息及有关产品质量的信息资料。

5．产品质量档案

质量管理部门必须建立产品质量档案，并指定专人负责。产品质量档案内容包括：产品简介

(品名、规格、及日期、简要工艺流程等)，质量标准沿革，主要原辅料、半成品、包装材料、

成品的质量标准，工艺路线和检验方法变更情况，质量指标完成情况，留样观察情况，与国

内外产品对照情况，提高产品质量的试验总结等。

6．产品留样观察制度

质量管理部门应设立留样观察室，建立产品留样观察制度，明确规定留样品种、批数、数量、

复查项目及日期、留样时间等。指定专人进行留样观察，填写留样观察记录，建立留样台帐。

定期做好总结，并报有关企业负责人。

产品留样应采用产品原包装或模拟包装，贮藏条件应与产品规定的条件相一致，留样量要满

足留样期间内测试所需的样品量。留样样品保存3年。

产品留样期间如出现异常质量变化，应填写留样样品质量变化通知单，报质量管理部门负责

人，由负责人报有关领导和部门采取必要措施。

7．稳定性试验

企业质量管理部门应对原料、中间产品及成品的质量稳定性开展有计划的考核，根据考核提

供的数据结果来确定物料贮存期。

8、质量标准管理

1）．质量标准的类别和主要内容

(1)原辅料质量标准、原料可以现行法定标准为依据；原辅料可根据生产工艺、成品质量要

求及供应商质量体系评估情况，确定需要增加的质量控制项目。

原辅料质量标准的主要内容有：代号或编号、品名、规格、用途、检验项目与限度、检验方

法、贮存条件、及标准依据等。原材还需要增加采购原料的商品等级。

(2)包装材料质量标准可依据国家标准(GB系列)、行业标准(YY系列)和协议规格制定。包装材

料质量标准的主要内容有：品名、代号与编号、材质、外观、尺寸、规格、理化项目和取样

规定。

(3)成品质量标准的标准依据可有法定标准及企业内控标准。

成品质量标准的主要内容有：产品名称、代号或编号、规格、包装；法定质量标准及标准依

据；内控项目及检验方法(高于法定质量标准的成品发放标准)；外观质量标准及检验方法。

3、施工安全员的岗位职责是什么

施工安全员主要负责负全生产的日常监督与管理工作，做好定期与不定期的安全检查，控制

安全事故的发生。安全员需要做施工现场的安全管理工作及安全生产的宣传教育工作，还有

组织检查和研究解决施工中的不安全隐患，并提出改进意见和措施。另外施工现场的劳保用

品防护设施、器具、机械设备的检