2024年中药制剂生产综合实训试题及答案.pdf

中药制剂生产综合实训

一、选择题

1、SOP是指（）[单选题]*

A、生产工艺规程

B、标准操作规程√

C、工艺流程框图

D、生产周期

2、目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（）[单选题]*

A、干热灭菌法

B、紫外线灭菌法

C、湿热灭菌法√

D、辐射灭菌法

3、贵重中药粉碎时一般需要（）[单选题]*

A、单独粉碎√

B、低温粉碎

C、混合粉碎

D、湿法粉碎

4、关于喷雾干燥法叙述正确的是（）[单选题]*

A、干燥温度高，不适于热敏性物料

B、适用于湿粒性物料

C、产品质量好，能保持中药的色香味√

D、干燥时间一般为20分钟左右

5、中药糖浆剂含糖量一般不低于（）[单选题]*

A、40％（g/ml）

B、45％（g/ml）√

C、60％（g/ml）

D、70％（g/ml）

6、凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（）[单选题]*

A、羊毛脂√

B、聚乙二醇

C、明胶

D、一价皂

7、水丸的制备工艺流程为（）[单选题]*

A、原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装√

B、原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装

C、原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装

D、原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装

8、颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（）[单选题]*

A、加药材细粉

B、加适量高浓度的乙醇

C、加适量黏合剂√

D、加大投料量

9、下列配伍变化属于物理配伍变化的是（）[单选题]*

A、变色

B、乳剂分层√

C、产气

D、浑浊

10、必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）[单选题]*

A、流通蒸气灭菌法

B、煮沸灭菌法

C、低温间歇灭菌法√

D、热压灭菌法

11、制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（）[单选题]*

A、若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中

B、若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀√

C、若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中

D、要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能

12、关于沸腾干燥叙述正确的是（）[单选题]*

A、适用于湿粒性物料的干燥√

B、干燥过程需不断翻料

C、干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟

D、热能消耗低

13、合剂与口服液的区别是（）[单选题]*

A、合剂不需要灭菌

B、口服液不需要浓缩

C、口服液不加防腐剂

D、口服液为单剂量包装√

14、制备空胶囊的主要原料是（）[单选题]*

A、琼脂

B、明胶√

C、羧甲基纤维素钠

D、阿拉伯胶

15、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（）[单选题]*

A、加适量黏合剂

B、加适量高浓度的乙醇√

C、拧紧过筛用的筛网

D、加大投料量

16、必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）[单选题]*

A、流通蒸气灭菌法

B、煮沸灭菌法

C、低温间歇灭菌法√

D、热压灭菌法

17、散剂制备过程中最重要的环节是（）[单选题]*

A、粉碎

B、过筛

C、混合√

D、分剂量

18、注射剂一般控制pH值的范围为（）[单选题]*

A、4～9√

B、5～7

C、5～10

D、6～8

19、从制剂学观点看，复方丹参滴丸疗效较好的原因是（）[单选题]*

A、用滴制法制备

B、受热时间短，对药物的破坏少√

C、形成固态溶液

D、剂量准确

20、颗粒剂制备的关键工艺技术是（）[单选题]*

A、提取

B、制颗粒√

C、干燥

D、整粒

21、片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（）[单选题]*

A、糖浆

B、胶浆

C、滑石粉√

D、白蜡

22、膜剂的制备方法国内主要采用（）[单选题]*

A、涂膜法√

B、热塑法

C、挤出法

D、延压法

23、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是（）[单选题]*

A、肌肉注射

B、皮内注射

C、皮下注射

D、静脉注射√

24、注射用油的精制方法应为（）[单选题]*

A、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌

B