烃的概述、烷烃的化学性质课件.pptVIP

.选修《有机化学基础》第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第一课时烃的概述烷烃的化学性质.本节要求知识回顾1、烃的分类、甲烷的性质；2、复习同分异构体的概念及书写方法；3、讨论交流总结出烃的物理性质的相似性及递变性。4、复习烷烃的系统命名法。5、苯的物理性质6.苯和苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的关系？.烃链烃（脂肪烃）环烃芳香烃脂环烃烷烃烯烃炔烃CnH2n+2(n≥1)CnH2n-2(n≥2)CnH2n(n≥2)环烷烃环烯烃苯及同系物:CnH2n-6(n≥6)CnH2n(n≥3)CnH2n-2(n≥3)一、烃的概述（饱和烃）（饱和烃）.名称结构简式沸点/oC相对密度甲烷CH4-1640.466乙烷CH3CH3-88.60.572丁烷CH3(CH2)2CH3-0.50.578戊烷CH3(CH2)3CH336.10.626名称结构简式沸点/oC相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.5191-丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.5951-戊烯CH2=CH(CH2)2CH3300.640阅读下列表格信息,总结链烃的物理性质名称正戊烷异戊烷新戊烷沸点/oC36.127.89.5.（1）烷烃、烯烃、炔烃相似的物理性质。1.链烃物理性质变化规律状态当碳原子数小于或等于4时，在常温下呈气态，其他的常温下呈或液态(新戊烷常温下为气态)溶解性都不溶于，易溶于。沸点随碳原子数的增加，沸点逐渐。碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越。密度随碳原子数的增加，相对密度逐渐。但密度水的密度固态水有机溶剂升高低增大小于. 以C5H10为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名.CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯（2）烯烃和炔烃的命名CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯练习:给下列物质命名.选主链↓近双（叁）键定位号↓标双（叁）键合并算↓其他同烷烃→选择含碳碳双（叁）键的最长碳链为主链,根据主链碳原子数称“某烯（或某炔）”→从距离碳碳双（叁）键最近的一端开始给主链碳原子编号定位次→用阿拉伯数字表明碳碳双（叁）键的位置,用“二、三”等标明双键或叁键的个数烯烃、炔烃的命名规则.2.苯及其同系物无色、有特殊气味、有毒的液体,密度比水小,难溶于水,易溶于酒精和四氯化碳。沸点为80.5℃,熔点为5.5℃;冷却为无色晶体。是常用的有机溶剂。分子式:C6H6.—CH3=CH2—CHCH3CH3——CH2请写出下列芳香烃的分子式,并判断哪些是苯的同系物。C7H8C8H10C8H10C13H12C8H8C10H8√√√苯的同系物:①分子结构中只有一个苯环②侧链必须为烷烃基—CH3—CH2.[问题]苯的同系物的命名方法如何？说出下列物质的名称。=CH2CH①以苯环为母体②从连有比较复杂的取代基开始编号（编号和最小）③2个取代基是可用“邻、间、对”表示。.回顾:甲烷的化学性质（1）甲烷的稳定性 通常情况下,不易与其它物质反应和强酸、强碱、强氧化剂都不起反应,不能使酸性KMnO4溶液褪色。（2）可燃性CH4+2O2CO2+2H2O点燃[交流·研讨]通过甲烷的化学性质,结合烷烃的结构特征,研讨烷烃的化学性质。（3）取代反应CH4+Cl2光照CH3Cl+HClP30.烷烃的化学性质稳定性特征反应——取代反应与氧气的反应——可燃性分解反应——高温裂化或裂解二、烷烃的化学性质.1.烷烃的稳定性2.与卤素单质的反应（特征反应——取代反应）CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HClhv常温下很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不发生反应。卤代烃