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医疗用品设备管理制度(精选5篇)--第1页
医疗用品设备管理制度〔精选5篇〕
医疗用品设备管理制度〔精选5篇〕
医疗用品设备管理制度1
一次性医疗用品采购、使用管理制度
1、医院所使用的一次性医疗用品必须由药剂科统一集中
采购，使用科室不得自行购入。
2、医院采购的一次性医疗用品，必须从具备省级以上药
品监视管理部门公布的《医疗器械消费企业答应证》、《工业
产品答应证》、《医疗器械产品注册证》的企业或获得《医疗
器械经营企业答应证》的经营企业购进合格产品。
3、每次购置，采购部门必须进展质量验收，并查验每箱
(包)产品的检验合格证、消费日期、消毒或灭菌日期及产品标
识和失效期限。
4、各科室方案的一次性医疗用品到了库房后，库房人员
应及时通知科室，各科室必须将方案单上的一次性医疗用品按
要求领走，不得无故拒领，防止因失效过期造成损失。
5、使用时假设发生热原反响、感染或其它异常情况时，
必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理
科、药剂科和设备采购部门。
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医疗用品设备管理制度(精选5篇)--第1页
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6、医院发现不合格产品活质量可疑产品时，应立即停顿
使用，并及时报告当地药品监视部门，不得自行做退、换货处
理。
7、一次性医疗用品使用后，须按当地卫生行政部门的规
定进展无害化处理，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回
收证件的单位或个人。制止重复使用和回流市场。
8、未经批准不得在临床试用任何产品。
9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用
和仓储进展监视检查。如查实科室或医务人员私自采购使用一
次性医疗用品的，将按医院规定进展处分，由此引发的医疗纠
纷和医疗事故将由当事人或科室承当全部法律和经济责任。
仪器设备验收、入库、调试制度
1、仪器设备的验收包括数量和质量的验收，因以合同为
根据。进口设备必须在索赔期内验收完毕。
2、5000至1万元/件(台、套)设备的验收，由采购员、
设备档案管理员、保管员(必要时需有维修技术人员与使用科
室有关人员)共同验收合格后，共同签名，由仓库保管员入库
保管或办理出库交使用科室领用。
3、1万至10万元/件(台、套)医疗设备的验收，由设备
科负责人、维修技术人员、档案管理人员、保管员、使用科室
负责人共同验收、安装调试合格后，共同签字入库。必要时由
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厂方或卖方派员安装调试合格后，方能签名入库或办理出库交
使用科室领用。
4、10万元/件(台、套)以上和进口设备，必需经过商检
(进口设备)，由厂方或卖方派员安装调试合格后，由设备科负
责人、使用科室负责人及验收人员共同签字入库或办理出库交
使用科室领用[其中50万元/件(台、套)医疗设备，由主管院
长主持验收]。
5、所有医疗设备和医疗用品，必需由保管员填写领用出
库单，交由使用科室负责人或指定专人签名后凭出库单到仓库
领用。
6、调试中发现问题，主办人员应与厂商联络，及时解
决。
医疗用品设备管理制度2
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