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植物资源与环境学报ꎬ2024ꎬ33(1):3546ꎬ58
JournalofPlantResourcesandEnvironment
薄荷McZFP1基因克隆及表达分析
郑晓薇ꎬ柏杨ꎬ亓希武ꎬ于盱ꎬ房海灵ꎬ李莉ꎬ刘冬梅ꎬ梁呈元①
〔江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园)江苏省植物资源研究与利用重点实验室ꎬ江苏南京210014〕
摘要:根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(MenthacanadensisLinn.)转录组数据分析结果ꎬ从薄荷中克隆到McZFP1ꎬ
并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析ꎮ结果显
示:薄荷McZFP1的开放阅读框长度为558bpꎬ编码185个氨基酸ꎮMcZFP1具亲水性ꎬ无跨膜结构域ꎬ属于不稳定
蛋白ꎬ包含C2H2保守结构域ꎬ含有13个丝氨酸、3个酪氨酸和3个苏氨酸的磷酸化位点ꎮ进化树分析结果表明
McZFP1与一串红(SalviasplendensKer ̄Gawler)SsZFP7的亲缘关系最近ꎮ实时荧光定量PCR结果表明:McZFP1在
-1
薄荷不定根、茎、根状茎、幼叶、成熟叶和花中均有表达ꎬ在根状茎中的相对表达量最高ꎬ且受150mmolLNaCl、
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300mmolL甘露醇、200μmolL脱落酸和200μmolL茉莉酸甲酯处理诱导表达ꎮMcZFP1定位于细胞核ꎬ
无转录自激活活性ꎮ综上所述ꎬ薄荷McZFP1在不同组织中存在表达差异ꎬ参与调节激素和非生物胁迫响应过程ꎮ
关键词:薄荷ꎻ锌指蛋白(ZFP)转录因子ꎻ生物信息学ꎻ亚细胞定位ꎻ表达
+
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中图分类号:Q785ꎻQ943.2ꎻS567.235文献标志码:A文章编号:16747895(2024)01003512
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DOI:10.3969/j.issn.16747895.2024.01.04
GenecloningandexpressionanalysisonMcZFP1inMenthacanadensisZHENGXiaoweiꎬBAI
①
YangꎬQIXiwuꎬYUXuꎬFANGHailingꎬLILiꎬLIUDongmeiꎬLIANGChengyuan〔JiangsuKey
LaboratoryfortheResearchandUtilizationofPlantResourcesꎬInstituteofBotanyꎬJiangsuProvinceand
ChineseAcademyofSciences(NanjingBotanicalGardenMem.SunYat ̄Sen)ꎬNanjing210014ꎬ
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China〕ꎬJ.PlantResour.&Environ.ꎬ2024ꎬ33(1):3546ꎬ58
Abstract:Basedonthepre
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