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医疗技术临床应用监督管理制度

第一篇：医疗技术临床应用监督管理制度

医疗技术临床应用监督管理制度

1.医院学术委员会及其办委员会日常工作机构医务科将对科室开

展医疗技术临床应用进行监督检查，同时有权采取下列措施：

（1）工作现场了解情况，调查取证；

（2）查阅、复制有关资料；

（3）责令科室立即改正违法违规行为。

2.医院严禁科室开展未经医疗机构诊疗科目项下医疗技术登记擅

自在临床应用医疗技术。

3.医院严禁科室开展未通过医疗技术临床应用能力技术审核并登

记的第二类、第三类医疗技术。

4.科室擅自准予医务人员超出其专业能力开展医疗技术给患者造

成损害的，应当承担相应的法律和经济赔偿责任；未经医院批准，医

务人员擅自临床应用医疗技术的给患者造成伤害的，由医务人员承担

相应的法律和经济赔偿责任。

5.院学术委员会对参加技术审核工作的专家库成员进行年度考核，

对年度考核不合格或者发现有下列情形之一的，取消其专家库成员资

格，5年内不再聘请其承担技术审核工作：

（1）技术审核工作中不能科学、客观、公正地提出评价意见的；

（2）严重违违反技术审核程序的；

（3）不能按照本办法规定完成技术审核工作的；

（4）.在技术审核过程中弄虚作假、收受财物或者牟取其他不正

当利益的；

（5）.省级以上卫生行政部门规定的其他情形。

第二篇：医疗技术临床应用管理制度

医疗技术临床应用管理制度

一为加强医疗技术临床应用管理，建立医疗技术准入和管理机制，

促进医学科学发展和医疗技术进步，提高医疗质量，保障医疗安全，

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依据《医疗技术临床应用管理办法》，结合我院实际，制定我院医疗

技术临床应用管理制度。

一、本制度所称医疗技术，是指医务人员以诊断和治疗疾病为目

的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、

延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。

二、医务人员开展医疗技术临床应用应当遵守本制度。

三、医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、

符合伦理的原则。

四、医院对医疗技术实行分类、分级管理.五、医疗技术按照安全

性、有效性确切程度分为三类：第一类医疗技术是指安全性、有效性

确切，医院通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技

术。

第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或

者风险较高，需要上级卫生行政部门加以控制管理的医疗技术。第三

类医疗技术是指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制

管理的医疗技术：

（一）涉及重大伦理问题；

（二）高风险；

（三）安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；

（四）需要使用稀缺资源；

（五）卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。

六、医疗技术临床应用管理实行医院医疗质量与安全管理委员会

与科室质量与安全管理小组两级管理。医务科负责监督各种医疗

技术相关规章制度的落实。

七、医院依法对第一类医疗技术的临床应用能力进行审核。第二

类、第三类医疗技术临床应用前需由医务部负责向卫生厅或卫生部提

出申请，在卫生行政部门审核通过后方