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章末综合检测(五)基因突变及其他变异
时间:90分钟满分:100分
第Ⅰ卷选择题(共40分)
一、单项选择题(共20小题,每题1.5分,共30分)
1.关于基因突变的下列叙述中,不正确的是()
A.基因突变是指基因结构中碱基的增添、缺失或替换
B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序的改变而发生的
C.基因突变容易发生在发育期,成年个体不易发生
D.基因突变不一定遗传给后代
2.一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差,当气温上升到25℃时,突变体的生存能力大大提高。这个现象可以说明()
A.基因突变是不定向的B.突变的有害或有利往往取决于环境条件
C.基因突变与温度有关D.基因突变是随机发生的
3.癌细胞有多种检测方式,如切取一块组织鉴定是否为癌细胞,下列最可靠的依据是()
A.用显微镜观察细胞染色体数目是否改变
B.用显微镜观察细胞原癌基因是否突变
C.用显微镜观察细胞的形态结构是否改变
D.用显微镜观察细胞膜外的糖蛋白是否减少
4.中国三胎政策放开了,三胎孩子往往与头胎孩子在性状表现上既有相同又有差异,引起这种现象的主要原因是()
A.基因重组B.基因突变C.环境影响D.染色体变异
5.如图表示大肠杆菌某基因碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()
—ATGGGCCTGCTGA……GAGTTCTAA—
1471013100103106
A.第6位的C被替换为T
B.第9位与第10位之间插入1个T
C.第100、101、102位被替换为TTT
D.第103至105位被替换为1个T
6.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()
A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变
C.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
7.某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的,该突变基因相应的mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述正确的是()
A.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基的缺失
B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
D.该病可能是由于碱基的替换而导致终止密码子提前出现
8.下面有关基因重组的说法,不正确的是()
A.基因重组发生在减数分裂过程中,是生物变异的重要来源
B.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息
C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型
D.基因重组能产生原来没有的新性状组合
9.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是()
A.c、d不能发生基因突变
B.基因重组主要是通过c和d来实现的
C.b和a的主要差异之一是同源染色体的联会
D.d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离
10.下列叙述正确的是()
A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离
B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组
C.Aa自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组
D.蜂王和工蜂结构与功能等方面不同与表观遗传有关
11.如图是某个二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是()
A.甲细胞的基因组成是基因突变导致的
B.乙细胞产生A、a不同基因的原因是在减数分裂前的间期发生基因突变
C.丙细胞表明该动物在减数分裂Ⅰ时发生染色体互换
D.甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代
12.原核生物中某一基因编码蛋白质的区段起始端插入了1个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()
A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对
C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对
13.基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语,下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是()
A.基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合
B.基因的自由组合包括基因重组
C.基因自由组合的实质是减数分裂Ⅰ后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合
D.自然状况下,人生殖细胞产生过程中会发生基因重组和基因的自由组合
14.已知某物种一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的若干种变化中未发生染色体结构变化的是()
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