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药理学重点总结归纳

药理学重点总结归纳

药理学重点总结归纳[1]

第一章绪论

药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预

防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科

第二章药效学

药物效应动力学（药效学）：是研究药物对机体的作用及作用机

制的生物资源科学。

药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。

药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。

治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生

理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。

对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

对症治疗：用药目的在于改善症状。

药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的

反应。

1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预

知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，

比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理

效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又

称过敏反应。

6、特异性反应：

以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量

—效曲线。

最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小

药物浓度。

最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到

一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一

药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓

度或剂量，其值越小则强度越大。

质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的

变化，而表现为反应性质的变化。

治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的.比小的药物安全。

受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中

某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出

发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，

能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

受体的特性：灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性。受体

调节时维持内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有脱敏和增敏两

种类型。药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激

动受体产生效应。

激动药：既有亲和力双有内在活性的药物，它们能与受体结合并

激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争

性。

第二信使：为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。

有环磷腺苷（cAMP）、环磷鸟苷（cGMP）、肌醇磷脂、钙离子、廿

烯类

第三章药动学

药物代谢动力学（药动学）：研究药物在体内的吸收、分布、代

谢、排泄过程，并用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性

小，脂溶性大，易跨膜扩散。

药物分子通过细胞膜的方式：滤过（水溶性扩散）、简单扩散

（脂溶性扩散）、载体转运（主动转运和易化扩散）。

滤过：药物分子借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜的水溶

性通道由细胞膜的一侧到达另一侧，为被动转运。

简单扩散：绝大多数药物按此种方式通过生物膜。非极性药物分

子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。

也是一种被动转运方式，故又称被动扩散。

载体转运：分主动转运和易化扩散

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循

环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由于胆汁的排泄量

大，则使进入全身血液循环内有有效药物量明显减少，这种作用称为

首过消除。首过消除高时，生物利用度底，机体可利用的有效药物量

减少，要达到治疗浓度，必须加大用药剂量。

影响药物在体内的分布的因素：药物的脂溶度、毛细血管通透性、

器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的

PKa和局