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药理学重点总结归纳

药理学重点总结归纳

药理学重点总结归纳[1]

第一章绪论

药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预

防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学:研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科

第二章药效学

药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机

制的生物资源科学。

药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因。

药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。

治疗效果:也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生

理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。

对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

对症治疗:用药目的在于改善症状。

药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的

反应。

1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预

知但是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,

比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理

效应。

4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。

5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又

称过敏反应。

6、特异性反应:

以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量

—效曲线。

最小有效量:最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小

药物浓度。

最大效应:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到

一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一

药理效应的极限称为最大效应,也称效能。

效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量)的相对浓

度或剂量,其值越小则强度越大。

质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的

变化,而表现为反应性质的变化。

治疗指数:LD50/ED50,治疗指数大的.比小的药物安全。

受体:一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中

某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,出

发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体,

能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

受体的特性:灵敏性,特异性,饱和性,可逆性,多样性。受体

调节时维持内环境稳定的一个重要因素,其调节方式有脱敏和增敏两

种类型。药物与受体结合不但需要亲和力,还要有内在活性,才能激

动受体产生效应。

激动药:既有亲和力双有内在活性的药物,它们能与受体结合并

激动受体而产生效应。

拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争

性。

第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。

有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿

烯类

第三章药动学

药物代谢动力学(药动学):研究药物在体内的吸收、分布、代

谢、排泄过程,并用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性

小,脂溶性大,易跨膜扩散。

药物分子通过细胞膜的方式:滤过(水溶性扩散)、简单扩散

(脂溶性扩散)、载体转运(主动转运和易化扩散)。

滤过:药物分子借助流体静压或渗透压随液体通过细胞膜的水溶

性通道由细胞膜的一侧到达另一侧,为被动转运。

简单扩散:绝大多数药物按此种方式通过生物膜。非极性药物分

子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层,顺浓度差通过细胞膜。

也是一种被动转运方式,故又称被动扩散。

载体转运:分主动转运和易化扩散

首过消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循

环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或由于胆汁的排泄量

大,则使进入全身血液循环内有有效药物量明显减少,这种作用称为

首过消除。首过消除高时,生物利用度底,机体可利用的有效药物量

减少,要达到治疗浓度,必须加大用药剂量。

影响药物在体内的分布的因素:药物的脂溶度、毛细血管通透性、

器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的

PKa和局

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