- 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
《分子生物学》期末复习题库资料
一.复制突变转座
名词解释
1.DNA的半保留复制:DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。这样新形成的
两个DNA分子与原来DNA分子的碱基序列完全一样。因此,每个子代分子的一条链来自亲代的DNA,另一条链
则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
2.重叠基因(overlappinggene,nestedgene):具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA携带了两
种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的部分可以在调控区,也可以在结构基因区。常见于病毒和噬菌
体基因组中。
3.引发体(primosome):DNA复制过程中引发合成每个冈崎片段时所需的多蛋白质复合物,包括预引发蛋白、
具有ATP酶活性的蛋白质以及引物酶。引发体与DNA结合后由引物酶合成RNA引物并合成与RNA引物相连接
的冈崎片段。引发体沿不连续合成的DNA移动,其移动方向与RNA及DNA的合成方向相反。引发体移动需要
来自ATP水解的能量。
4.错配修复(mismatchrepair)
:是对DNA错配区的修复。通过母链甲基化原则找出母链与子链从而修正子链上的错配的碱基。
5.移码突变:指一种突变,其结果可导致核苷酸序列与相应蛋白质的氨基酸序列之间的正常关系发生改变。
6.转座子(transposon,Tn):是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。参与转座子易位及DNA
链整合的酶称为转座酶。
7.Okazakifragment:冈崎片段,是指DNA在进行半不连续复制的时候,其中的一条新链不连续合成,与复
制叉前进的方向相反。这条不连续合成的链(后随链)先合成一些小的不连续的片段,然后再将这些不连续
的片段连接起来,成为一条连续的链。这些不连续合成的DNA片段称为冈崎片段。
8.复制子:单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子,它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细
胞周期内只复制一次。
简答题
1.简述原核生物DNA的复制特点。
答:(1)原核生物双链DNA都是以半保留方式遗传的,DNA的复制在整个细胞周期都能进行;
(2)只有一个复制起点,复制子较大;
(3)在起始点处解开形成复制叉,快速生长的原核生物,在复制起始点上可以连续开始新的DNA复制,表现
为虽只有一个复制单元,但可有多个复制叉;
(4)复制叉移动速度很快,是真核生物很多倍;
(5)是半不连续的复制,需要多种酶和蛋白质的协同参与,都涉及拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引
物合成酶、DNA聚合酶、连接酶等;
(6)DNA聚合酶在组成和功能上与真核生物有很大的不同;
(7)DNA分子是环形,不存在末端缩短问题;
(8)冈崎片段大(1000-2000nt)。
2.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征。
答:(1)结构简练。原核生物DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的,非编码序列极少,这与真核生物DNA
冗余现象完全不同。
(2)存在转录单元。原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特
定部位,形成转录单元,其转录产物为多顺反子mRNA,而真核生物转录产物为单顺反子mRNA。
(3)有重叠基因。重叠基因导致一个碱基的变化可能影响后续肽链的全部序列,从而编码完全不同的蛋白质,
而真核生物多为断裂基因。
3.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复?
答:错配修复、重组修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、直接修复和SOS反应。
4.DNA复制时为什么前导链是连续复制,而后随链是以不连续的方式复制?
答:因为DNA双螺旋的两条链是反向平行的,因此在复制叉附近解开的DNA链一条是5‘-3’方向,另一
条是3‘5’方向,两个模板的极性不同。而且DNA聚合酶只有5‘3’聚合酶活性,没有3‘5’
聚合酶活性。这样在一条链上,DNA合成方向和复制叉移动方向相同,可以连续复制,而在另一条模板链上,
DNA合成方向和复制叉移动方向却是相反的,必须在引物酶的作用下,先合成一段引物,在DNA聚合酶III
的作用下,在该引物RNA的3‘端合成一段1-2kb的冈崎片段,然后由DNA聚合酶I切除引物,相邻的片段之
间的缺口由连接酶封闭,这样以不连续的方式完成它的复制过程。
5.大肠杆菌的DNA聚合酶Ⅰ具有
文档评论(0)