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西药执业药师药学专业知识(一)2020年真题-(1)
一、最佳选择题
1.?既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂(江南博哥)型是______。
A.口服液
B.吸入制剂
C.贴剂
D.喷雾剂
E.粉雾剂
正确答案:D
[解析]题目不规范,答案有争议。由于可肺部给药所以排除口服液、贴剂。由于可皮肤给药,排除吸入制剂。喷雾剂既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。粉雾剂出题意图特指的吸入型粉雾剂。
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2.?关于药物制成剂型意义的说法错误的是______。
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可调节药物的作用靶标
D.可降低药物的不良反应
E.可提高药物的稳定性
正确答案:C
[解析]药物剂型的重要性(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的作用速度(3)可降低(或消除)药物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效。
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3.?药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是______。
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
正确答案:B
[解析]常见的对光敏感的药物有:硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B1、辅酶Q10、硝苯地平等。其中硝普钠对光极不稳定。
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4.?关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是______。
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
正确答案:C
[解析]《中国药典》检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容,检查项可分为一般检查与特殊检查。特性检查法包括崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法。除另有规定外,片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等,每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每个单剂重量25%者;药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末;内充非均相溶液的软胶囊;单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均匀度应符合要求的制剂,均应检查含量均匀度。
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5.?高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是______。
A.色谱柱理论塔板
B.色谱峰峰高
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰分离度
E.色谱峰面积重复性
正确答案:C
[解析]描述色谱峰的参数
??①保留时间(tR)—组分的鉴别(定性)
??②峰高(h)或峰面积(A)—组分的含量测定(定量)
??③峰宽(W)/半高峰宽(Wh/2)—色谱柱柱效评价
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6.?关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是______。
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
正确答案:D
[解析]加速试验实验条件:温度40°C±2°C、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。数字高度怀疑。
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7.?仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指______。
A.两种药品在吸收速度上无显著性差异
B.两种药品在消除时间上无显著性差异
C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果
D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异
E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
正确答案:D
[解析]生物等效性是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内,反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。
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8.?需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是______。
A.早晨1次
B.晚饭前1次
C.每日3次
D.午饭后1次
E.睡前1次
正确答案:A
[解析]应用糖皮质激素治疗疾病时,08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好,不良反应也少;皮质激素治疗肾上腺性征异常症,早晨不给药而中午给以小剂量,下午给予1次大剂量,夜间给予最大剂量,这种方法既可避免由于每日剂量过多而产生的不良反应,又可将对脑垂体的抑制作用提到最高。
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9.?胰岛素受体属于______。
A.G蛋白偶联受体
B.酪氨酸激酶受体
C.配体门控离子通道受体
D.细胞内受体
E.电压
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