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腐蚀原电池或腐蚀电池的定义：只能导致金属材料破坏而不能对外界做功的短路

原电池。

纯Zn和工业Zn在稀硫酸腐蚀情况：

1、工业纯Zn中含有少量的Fe,以FeZn7

形式存在，电位比Zn高，Zn为阳极，杂质为阴极，Zn由于形成腐蚀电流而溶解。

宏观电池：肉眼可分辨出电极极性的电池。

浓差电池：同一种金属浸入同一种电解质溶液中，当局部溶度或温度不同时，构成的腐

蚀电池。

微观电池：由于金属表面的电化学不均匀性，在金属表面上微小区域或局部区域存在电

位差的腐蚀电池。

自腐蚀电位：外电流为零时的电极电位。

SCE：标准饱和甘汞电极电位。

SHE：标准氢电极电位。

极化：由于电极上有净电流通过，电极电位显著地偏离了未通过时的起始电位的变化现

象。

塔菲尔关系：

——电化学极化过电位

——Tafel常数或直线斜率

——电流密度

——交换电流密度

——通过单位极化电流密度时的过电位

——极化曲线斜率。其值范围在0.1~0.14

——代表阳极、阴极极化

溶液流速增加，扩散层厚度降低，导致扩散电流密度增大。

理解。

阳极极化曲线

A——B区——活性溶解区

B——C区——活化-钝化过渡区

C——D区——钝化区或稳定钝化区

D——E区——过钝化区

析氢腐蚀：以氢离子作为去极化剂，在阴极发生的电极反应叫氢去极化反应，

由氢去极化引起的金属腐蚀称为析氢腐蚀。

提高析氢过电位的措施：1、加入析氢过电位高的合金元素。2、提高金属的纯度，

消除或减少杂志。3、加入阴极缓蚀剂提高阴极析氢过电位，

吸氧腐蚀在不同环境下（1）如果腐蚀金属在溶液中的电位较高，腐蚀过程中

氧的传递速度又很大，则金属腐蚀速度主要由氧在电极上的放电速度决定。

（2）如果腐蚀金属在溶液中的电位非常低，不论氧的传输速度大小，阴极过程将由

氧去极化和氢离子去极化两个反应共同组成。

（3）如果腐蚀金属在溶液中的电位较低，处于活性溶解状态，而氧的传输速度又有

限，则金属腐蚀速度由氧的极限扩散电流密度决定。

在一个均相的腐蚀电极上，如果只进行两个电极反应，则金属阳

极溶解的电流强度一定等于阴极还原反应的电流强度。

钝化原因有两种：1、化学，一般是由强氧化剂引起的。2、电化学，外加电流的

阳极极化产生的钝化。理解

全面腐蚀速度常用表示方法有：

1重量法

2深度法

3电流密度法

联系：

点蚀：点腐蚀（孔蚀）是一种腐蚀集中在金属或合金表面数十微米范围内而且向纵

深度发展的腐蚀形式。

点蚀发生的条件：1、表面易生成钝化膜的金属材料或表面镀有阴极性镀层的金属。2、

在有特殊离子的介质中易发生点蚀。3、电位大于点蚀电位易发生点蚀。

可钝化金属典型的“环形阳极极化曲线”

P64

点蚀程度

可用点蚀系数或点蚀因子表示：P65

缝隙腐蚀：金属结构件在连接部位形成缝隙足以让介质滞留在其中引起缝隙内金

属的腐蚀，与点蚀不同，缝隙腐蚀可发生在所以金属和合金上，且钝化金属及合金更

容易发生。任何介质均可发生缝隙腐蚀，但含有CL-的溶液更容易发生。

晶间腐蚀：金属材料在特定的腐蚀介质中沿着材料的晶界发生的一种局部腐蚀。

贫化理论：认为晶间腐蚀是由于晶界析出新相，造成晶界附近某一成分的贫乏化。

大气腐蚀分类及影响因素：P84

1）干大气腐蚀

2）潮大气腐蚀

3）湿大气腐蚀

土壤腐蚀的几种形式

P93阴阳极判断

对人体植入材料的要求：主要有三方面，1、材料与人体的生物相容性。2、

植入材料在人体环境中的耐腐蚀性能。3、植入材料的力学性能。

标准电极电位校正的金属，其热力学稳定性也较高，较负的则稳

定性较低

P107整页好好看看

合金耐蚀途径

P108

阴极保护：将被保护金属作为阴极，进行外加阴极极化以降低或防止金属腐蚀的

方法。

P162

阴极保护的基本参数：1、最小保护电位。2、最小保护电流密度。P162

阳极保护：将被保护设备与外加直流电流电源的正极相联，使之成为阳极，进行

阳极极化；使被保护设备腐蚀速度降到最小的方法。

阳极保护的主要参数：

1、临界电流密度

2、钝化区电位范围

3、维钝电流密度

阳极保护法发展比较晚，而且对