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克罗恩病;克罗恩病(CD)是一种慢性炎性肉芽肿性疾病
可累及全消化道,但以末段回肠及邻近结肠多见,呈节段性分布。
以腹痛、腹泻、体重下降为主要临床表现,
常有发热、疲乏等全身表现,肛周脓肿或瘘管等局部表现,以及关节、皮肤、眼、口腔黏膜等肠外表现。
本病以青少年多见,发病高峰年龄为18~35岁
男女患病率相近。;1.?CD大体形态特点
①节段性分布;
②病变黏膜呈纵行溃疡及鹅卵石样外观,早期可呈鹅口疮样溃疡;
③累及肠壁全层,肠壁增厚变硬,肠腔狭窄。
溃疡穿孔可引起局部脓肿,或穿透至其他肠段、器官、腹壁,形成内瘘或外瘘。肠壁浆膜纤维素样坏死、慢性穿孔均可引起肠粘连。
;2.?CD的组织学特点
①非干酪样肉芽肿,由类上皮细胞和多核巨细胞构成,可发生在肠壁各层和局部淋巴结;
②裂隙溃疡,呈缝隙状,可深达黏膜下层、肌层甚至浆膜层;
③肠壁各层炎症,伴固有膜底部和黏膜下层淋巴细胞聚集、黏膜下层增宽、淋巴管扩张及神经节炎等。;起病大多隐匿、缓慢,从发病早期出现症状至确诊有时需数月至数年。
病程呈慢性、长短不等的活动期与缓解期交替,迁延不愈。
少数急性起病,可表现为急腹症,部分病人被误诊为急性阑尾炎。
腹痛、腹泻和体重下降是本病的主要表现。
但临床表现复杂多变,与临床类型、病变部位、病期及并发症有关。;1.?腹痛
为最常见症状。
多位于右下腹或脐周,间歇性发作。
体检时常有腹部压痛,多位于右下腹。
如出现持续性腹痛和明显压痛,提示炎症波及腹膜或腹腔内脓肿形成。
;2.?腹泻
粪便多为糊状,可有血便
次数增多及黏液脓血便通常没有UC明显。
病变累及下段结肠或肛门直肠者,可有黏液脓血便及里急后重。
;3.?腹部包块
见于10%~20%病人,
多由于肠粘连、肠壁增厚、肠系膜淋巴结肿大、内瘘或局部脓肿形成所致。
多位于右下腹与脐周。
;4.?瘘管形成
是CD较为常见且较为特异的临床表现,是透壁性炎性病变穿透肠壁全层至肠外组织或器官的结果。
分为内瘘和外瘘,前者可通向其他肠段、肠系膜、膀胱、输尿管、阴道、腹膜后等处,后者通向腹壁或??周皮肤。
肠段之间内瘘形成可致腹泻加重及营养不良。肠瘘通向的组织与器官因粪便污染可致继发性感染。
外瘘或通向膀胱、阴道的内瘘均可见粪便与气体排出。
;5.?肛门周围病变
包括肛门周围瘘管、脓肿及肛裂等病变。
有时肛周病变可为本病的首发症状。;1.?发热
与肠道炎症活动及继发感染有关。间歇性低热或中度热常见,少数病人以发热为主要症状,甚至较长时间不明原因发热后才出现消化道症状。
出现高热时应注意合并感染或脓肿形成。
2.?营养障碍
由慢性腹泻、进食减少及慢性感染等因素所致。
主要表现为体重下降,可有贫血、低白蛋白血症和维生素缺乏等表现。
青春期前发病者常伴有生长发育迟滞。;本病肠外表现与UC的肠外表现相似,但发生率较高
以口腔黏膜溃疡、皮肤结节性红斑、关节炎及眼病为常见。;有助于全面估计病情和预后,制订治疗方案。
1.?疾病行为(B)
可分为非狭窄非穿透型(B1)、狭窄型(B2)和穿透型(B3)以及伴有肛周病变(P)。
各型可有交叉或互相转化。
2.?病变部位(L)
可分为回肠末段型(L1)、结肠型(L2)、回结肠型(L3)和上消化道型(L4)。
L1、L2、L3可同时合并L4。
3.?严重程度
根据主要临床表现的严重程度及并发症计算CD活动指数(CDAI)
用于区分疾病活动期与缓解期、估计病情严重程度(轻、中、重)和评定疗效;肠狭窄引起的肠梗阻最常见
其次是肠壁穿透引起的腹腔脓肿
偶可并发肠急性穿孔或大量便血
炎症迁延不愈者癌变风险增加;1.?实验室检查同UC。
2.?内镜检查
结肠镜应作为CD的常规首选检查,镜检应达回肠末端。
镜下一般表现为节段性、非对称性的各种黏膜炎症。其中具有特征性的表现为非连续性病变、纵行溃疡和鹅卵石样外观。
胶囊内镜适用于怀疑小肠CD者,检查前应先排除肠腔狭窄,避免胶囊滞留。小肠镜适用于病变局限于小肠,其他检查手段无法诊断,特别是需要取组织学活检者。;;3.影像学检查
CT或磁共振肠道显像(CTE/MRE)可反映肠壁的炎症改变、病变分布的部位和范围、狭窄的存在、肠腔外并发症如瘘管形成、腹腔脓肿或蜂窝织炎等,可作为小肠CD的常规检查。
活动期CD典型的CTE/MRE表现为肠壁明显增厚、肠黏膜明显强化伴有肠壁分层改变,黏膜内环和浆膜外环明显强化,呈“靶征”或“双晕征”;肠系膜血管增多、扩张、扭曲,呈“梳样征”;相应系膜脂肪密度增高、模糊;肠系膜淋巴结肿大等。
肛周磁共振有助于确定肛周病变的位置和范围、了解瘘管类型及其与周围组织的解剖关系。
;3.影像学检查
胃肠钡剂造影及钡剂灌肠检
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