2022年西药一密训卷1.pdf

一、A型题（最佳选择题）

题干在前，选项在后。每道题的备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。应试人员应按考试规定

的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑，多选、错选或不选均不得分。

1.化学名11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，该药物的通用名是

A.氨苄西林B.阿托伐他汀C.萘普生D.地西泮E.氢化可的松

2.对乙酰氨基酚是药品的

A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名

3.关于药物制剂稳定性试验的说法,错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

4.引湿性特征描述与引湿性增重的界定中“极具引湿性”表示

A.吸收足量水分形成液体B.引湿增重不小于15%C.引湿增重小于15%但不小于2%

D.引湿增重小于2%但不小于0.2%E.引湿增重小于0.2%

5.下列说法正确的是

A.标准品特性量值一般按纯度（％）计B.对照品是指用于生物检定或效价测定的标准物质

C.冷处是指2～10℃D.凉暗处是指避光且不超过25℃E.常温是指20～30℃

6.离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物

7.酸性药物在体液中的解离程度可用公式来计算。当pH变动一个单位时，分子型药物与离子型

药物比例变动

A.1倍B.2倍C.10倍D.100倍E.1000倍

8.药物在人体内的最常见氧化代谢酶是

A.CYP2D6B.CYP3A4C.黄素单加氧酶D.过氧化酶E.单胺氧化酶

9.吗啡的I相生物转化属于

A.水解反应B.还原反应C.N-脱烷基化D.N-氧化反应E.氧化脱胺

10.我国药物化学家提出了“适度抑制”的理念作为研制COX抑制药的原则，即对COX-2有选择性抑制作用，但

选择性不宜过强，对COX-2和COX-1的抑制活性调节在一定的范围内，基于已有COX-2抑制药的结构构建了药效

团，以不饱和吡咯烷酮作为支架，连接有甲磺酰基取代苯和甲基苯形成的药物结构，设计合成了

A.吡罗昔康

B.美洛昔康

C.塞来昔布

D.罗非昔布

E.艾瑞昔布

11.与洛伐他汀叙述不符的是

A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.有内酯结构，易发生水解

C.属于合成类药物D.为HMG-CoA还原酶抑制剂

E.结构中含有氢化萘环

12.结构中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，用于高血压，尤其是

高血压伴肾功能障碍者的是

A.氯沙坦

B、替米沙坦

C、依普罗沙坦

D、厄贝沙坦

E、坎地沙坦

13.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A.

B.

C.

D.

E.

14.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.吡罗昔康

E.塞来昔布

15.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β2受体激动药的是

A.

B.

C.

D.

E.

16.具有以下化学结构的药物属于

A.H受体阻断药

2

B.质子泵抑制剂

C.H+,K+-ATP酶抑制剂

D.多巴胺D2受体阻断药

E.胆碱受体阻断药

17.将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是

A.炔诺酮B.黄体酮C.左炔诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮E.醋酸甲地孕酮

18.喹诺酮类药物禁用于18岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基

团是

A.氟原子