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医疗器械锐器保护套
1.范围
本文件规定了医疗器械锐器保护套的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存等内容。本文件适用于由耐高温耐湿的硅胶材料做成医疗器械锐器保护套。
2.规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志
YY/T0313医用高分子产品包装和制造商提供信息的要求
1.产品型号/规格
医疗器械锐器保护套按型号以及规格分类如下：
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