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临床输血知识培训考试试卷

1、《中华人民共和国献血法》是在1997年12月29日公

布的，施行时间是1998年10月1日。

2、我国实行的是无偿献血制。

3、医疗机构临床用血应当由县级以上人民政府卫生行政

部门指定的血站供给。

4、进行临床输血申请的方法是：经治疗医师写《临床输

血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输

血日期前送交输血科备血。

5、签署《输血治疗同意书》的目的是告知输同种异体血

的不良反应和经血传播疾病的可能性。

6、临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时，需要履

行报批手续，经输血科会诊，科主任签名后报医务科批准（紧

急用血除外）。

7、临床用血机构应向采供血单位提供医疗机构许可证、

临床用血证、取血人员身份及资质材料、送检人员资质材料等

备案资料。

8、红细胞血型包括ABO血型和RhD血型。

9、采集受血者用于交叉配血试验的血标本必须是输血前

24小时之内的。

10、医疗机构临床用血必须核查的主要内容包括血站名称

及许可证号、供血者条形码编号、血型、血液品种、容量、采

血日期、血液成分制备日期及时间等。

11、患者和献血者必须核对的内容包括姓名、性别、病案

号、科室、床号、血型、有效期及配合试验结果、保存血液外

观等。

12、在出现输血反应时，应立即减慢或停止输血，用静脉

注射生理盐水维护静脉通路。得到报告后，输血科人员应立即

与值班医师及时检查、治疗和抢救，并查找原因，做好记录。

13、成分输血的优点包括疗效好、副作用小、节约血液资

源、便于保存和运输。

14、血液内不可以加入药物，因为这会增加污染机会、有

的药物含有钙离子，使血液凝固、有的药物性能不稳定，在血

液中很快分解、有的高渗或低渗药物会造成血细胞的破坏。

15、临床安全输血的原则包括严格掌握输血指征、减少不

必要输血、努力做到少出血、不输血、少输血、输自体血、输

成份血、减少浪费，使血液得以充分利用。

16、我国法律规定18周岁至55周岁的健康公民自愿献血。

17、对非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，造

成献血者、借助血浆者、受血者感染乙型肺炎病毒、丙型肝炎

病毒、梅毒螺旋体成者其他经血液传播的病原微生物的情况之

一，应认定为《刑法》第三百三十四条第一条款规定的“对人

体健康造成严重危害”，处五年以上九年以下有期徒刑，并处

罚金。

18、在输血前，临床医护人员要核对交叉配血报告单及血

袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。

只有以上内容准确无误方可供血。输血时，由两名医护人员带

病历共同到患者床旁核对相关内容。

床旁核对相关信息，包括患者姓名、性别、年龄、病房号、

病室、床号、血型，确认与配血报告相符后，再次核对血液，

使用符合标准的输血器进行输血。这是输血前必须进行的步骤。

WHO提出了临床输血实践的原则，其中包括输血只是病

人治疗的一部分，根据国家临床用血指南，考虑到病人自身需

要再作出输血决定，应尽可能减少失血以减少病人输血要求，

临床医务人员应该知晓输给病人的血液和血液制品有传播输血

传染的危险，还有其它五个方面的原则。

为了避免输血，可以预防或早期诊断治疗贫血及引起贫血

的疾病，在择期术前纠正贫血和补充消耗的储存铁，应用简单

的血液代用品，如静脉替代液，这些液体较安全价廉，但可取

得同样效果，完善麻醉和手术等措施。

在分管医生办理输血申请时，需要逐项填写输血申请单，

上级医师核准，采受血者血样预定输血日期，送交输血科或血

库。决定输血前，分管医生应向病人或家属说明同种异体输血

的不良反应和经输血传播疾病的可能性。

如果病人无家属，又无自主意识的急性失血，需要立即上

报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历。对于同一患

者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的情况，需要由具

有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医

师审核，科室主任核准签发后，方可备血。

选择题：

1.输血前临床医生应向患者或者其家属说明输血目的，经

输血可能传播的疾病，同种免疫反应及不可预测的过敏反应。

2.卫生部于2012年8月颁发的必威体育精装版《医疗机构临