病毒真菌感染课件.pptVIP

2024-9-9*感染

infection

2024-9-9*一、病毒感染的致病機制病毒感染對細胞的致病作用（細胞水準）病毒感染的免疫病理作用（整體水準）2024-9-9*（一）病毒感染對細胞的致病作用一、病毒性感染的致病機制

1.殺細胞效應：（cytocidaleffect)無包膜病毒；以溶細胞型釋放；宿主細胞大量破壞、裂解、死亡；細胞生理功能紊亂、細胞器受損；2024-9-9*體外實驗：作為病毒增殖指標（細胞病變cytopathiceffect,CPE)正常細胞2024-9-9*感染病毒後細胞病變（CPE）如發生在體內，後果？2024-9-9*2.穩定狀態感染：steadystateinfection有包膜病毒感染病毒以出芽方式釋放病毒在細胞內增殖細胞仍分裂繁殖。2024-9-9*細胞無明顯病變，但有重要病理意義細胞膜上表達病毒編碼的新抗原細胞融合形成多核巨細胞細胞膜上出現新抗原感染細胞易受免疫系統攻擊靶細胞2024-9-9*3、細胞內形成包涵體包涵體（inclusionbody）病毒感染的細胞漿內/核內，出現的光鏡下可見的圓形或橢圓形斑塊，可作為病毒感染的依據。狂犬病毒包涵體---內基小體巨細胞病毒包涵體2024-9-9*4.細胞凋亡（apoptosis)：基因控制的程式性死亡，是正常的生物學現象。病毒感染可啟動細胞凋亡基因，導致細胞凋亡。如HIV感染導致免疫細胞凋亡，引起免疫細胞破壞，出現病理損傷。5.基因整合與轉化病毒基因的一部分或全部與細胞染色體整合，並隨宿主細胞分裂而傳給子代。病毒基因整合與轉化與腫瘤發生密切相關。2024-9-9*免疫損傷在病毒性疾病中起重要作用1.抗體介導的免疫病理作用Ⅱ型(細胞溶解型）超敏反應Ⅲ型（免疫複合物型）超敏反應2.細胞介導的免疫病理作用Ⅳ型（遲髮型）超敏反應3.免疫抑制作用病毒感染後抑制免疫功能-AIDS（二）病毒感染的免疫病理作用2024-9-9*二、病毒感染的傳播方式一.病毒傳播方式二.病毒傳播的途徑2024-9-9*病毒的感染與免疫病毒的傳播方式水準傳播：病毒在人群中個體間的傳播通過呼吸道、消化道、皮膚粘膜病毒在人群不同個體間的傳播病毒侵入機體的三大重要門戶皮膚呼吸道消化道2024-9-9*?通過胎垂直傳播：通過胎盤、產道、乳汁，病毒由親代傳播給子代的方式。盤或產道，病毒由母親傳給胎兒的方式胎盤、產道乳汁2024-9-9*四(1)、垂直傳播發生的過程

產前2024-9-9*四(2)、垂直傳播發生的過程

產後2024-9-9*三、病毒感染的類型（一）隱性感染與顯性感染（二）急性病毒感染（三）持續性病毒感染2024-9-9*（三）持續性病毒感染

形成因素：①機體免疫功能較弱，未能完全清除病毒②病毒抗原性弱，未能刺激機體形成免疫反應③缺損性干擾顆粒形成，改變病毒感染過程④病毒逃避機體的免疫作用（中樞系統感染）⑤病毒基因與細胞整合2024-9-9*（三）持續性病毒感染類型1、慢性感染chronicinfection2、潛伏感染latentinfection3、慢發病毒感染slowvirusinfection4、急性病毒感染的遲發併發症delayedcomplicationafteracuteviralinfection2024-9-9*慢性感染(chronicinfection)：急性感染後病毒未完全消除，病毒持續性存在於體內並排出，可有/無臨床症狀並反復發作。（慢性肝炎）潛伏感染（latentinfection）：某些病毒感染後可潛伏於細胞內，與機體處於平衡狀態，無臨床症狀。但在一定條件下，病毒被啟動，出現臨床症狀並排出病毒。（皰疹病毒）持續性病毒感染2024-9-9*慢發病毒感染（slowvirusinfection）：為一種慢性發展並進行性加重的病毒感染。病毒感染後潛伏期較長，可達數月、數年或數十年。一旦發病，呈進行性加重，最終死亡。（HIV感染導致AIDS、庫魯病、克-雅病等）急性病毒感染的遲發併發症（delayedcomplicationafterac