核酸检测点规章制度.pdfVIP

核酸检测点规章制度

核酸检测点规章制度

在学习、工作、生活中，制度在生活中的使用越来越广泛，制度

是在一定历史条件下形成的法令、礼俗等规范。那么什么样的制度才

是有效的呢？下面是小编精心整理的核酸检测点规章制度，希望能够

帮助到大家。

核酸检测点规章制度1

1、采样人员必须严格遵守核酸检测点的各项规章制度，服从分配，

坚守岗位。

2、采样严格按照生物安全相关规定进行，做好生物安全防护，采

样人员采取二级防护，防护得当。

3、严格按照采样流程、采样规范操作，遵守职业道德。

4、做好采样前准备，确保各种器材数量充足，质量合格。

5、熟练仪器性能及操作流程。

6、采样过程中严格执行消毒隔离规范要求。

7、做好标本的登记、编号，保证信息准确对应，保证样本流转无

差错，质量不改变。

8、做好采样后的医疗废物分类处理工作。

9、对采样区进行常规消毒处理。

10、按照样本转运要求对样本进行包装、消毒、转运。

11、采样室人员离开采样室前必须检查水、电、门窗的安全，做

好采样室安全管理工作。

12、需送第三方检测机构的检测项目，做好相关交接工作，及时

查询检测结果。

13、加强采样室的防火、防水、防电、防盗意识，出现事故应追

查责任。

14、注意保护个人身份信息等隐私，严防信息泄漏。

核酸检测点规章制度2

技术人员基本要求

1.采样人员。从事新冠病毒核酸检测标本采集的技术人员应当经

过生物安全培训（培训合格），熟悉标本种类和采集方法，熟练掌握

标本采集操作流程及注意事项，做好标本信息的记录，确保标本质量

符合要求、标本及相关信息可追溯。

2.检测人员。实验室检测技术人员应当具备相关专业的大专以上

学历或具有中级及以上专业技术职务任职资格，并有2年以上的实验

室工作经历和基因检验相关培训合格证书。实验室配备的工作人员应

当与所开展检测项目及标本量相适宜，以保证及时、熟练地进行实验

和报告结果，保证结果的准确性。

标本采集基本要求

1.基本原则

（1）各医疗机构的检测能力应当与门急诊就诊人次、住院人次等

诊疗量相匹配，并与采集的标本量相适应，避免采集数量明显超出检

测能力导致的标本积压、标本失效、检测结果反馈迟缓等问题。

（2）各医疗机构在采集标本时，要根据不同采集对象设置不同的

采样区域，将发热患者与其他患者、“愿检尽检”人群分区采样，避

免交叉感染。

（3）标本采集应当在满足本机构发热门诊、住院患者、陪护人员

及院内职工的检测需求基础上，进一步保障其他重点人群“应检尽检”

和一般人群“愿检尽检”的要求。

2.采样点设置

医疗机构设置新冠病毒采样点应当遵循安全、科学、便民的原则。

采样点应当为独立空间，具备通风条件，内部划分相应的清洁区和污

染区，配备手卫生设施或装置。采样点需设立清晰的指引标识，并明

确采样流程和注意事项。设立独立的等候区域，尽可能保证人员单向

流动，落实“1米线”间隔要求，严控人员密度。

3.人员配置及防护要求

每个采样点应当配备1~2名采样人员。合理安排采样人员轮替，

原则上每2-4小时轮岗休息1次。采样人员防护装备要求：N95及以

上防护口罩、护目镜、防护服、乳胶手套、防水靴套；如果接触患者

血液、体液、分泌物或排泄物，戴双层乳胶手套；手套被污染时，及

时更换外层乳胶手套。每采一个人应当进行严格手消毒或更换手套。

4.采样流程

各医疗机构应当建立新冠病毒核酸检测采样操作流程制度，根据

采样对象类别确定具体采样流程，包括预约、缴费、信息核对、采样、

送检、报告发放等。应当利用条码扫描等信息化手段采集受检者信息。

标本采集前，采样人员应当对受检者身份信息进行核对，并在公共区

域以信息公告形式告知核酸检测报告发放时限和发放方式。每个标本

应当至少记录以下信息：

①受检者（患者）姓名、身份证号、居住地址、联系方式；

②采样单位名称、标本编号，标本采集的日期、时间、采集部位、

类型、数量等。

5.采样管选择

人群筛查应选择具有病毒灭活功能如含胍盐（异硫氰酸胍或盐酸