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2024年药品有效期管理制度

1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期

药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品

销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有

效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进

行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容

4.1近效期药品的概念

4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或

等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一

年的药品。

4.2近效期药品的购进

采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在

一年以内的，离失效期不得低于八个月)。有效期在两年以上的，必须

在有效期期限的一半以上。低于以上期限的，不得验收入库。除非双

方达成代销协议，卖多少，结算多少。如特殊情况需要，必须由分管

负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护

4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

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4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期

药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行

监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期

药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催

促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过

期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以

防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确

性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》

处理。

5.相关文件

《不合格品控制程序》

《药品养护管理制度》

6.质量记录

(一年)《近效期药品催销表》

2024年药品有效期管理制度（二）

药品是人们保持健康和治疗疾病的重要工具，但是药品的有效期

限制了其使用的时间和效果。为了保障药品质量和安全，各国都制定

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了药品有效期管理制度。本文将围绕2024年药品有效期管理制度展开

论述，并以____字左右的篇幅进行阐述。

药品有效期是指药品在特定条件下保持其原始质量和疗效的期

限。药品的有效期一般通过稳定性研究和持续监测来确定。在2024

年，药品有效期管理制度将更加严格和科学，以确保药品质量和安

全。

首先，2024年药品有效期管理制度将加强对药品稳定性的研究。

稳定性研究是确定药品有效期的基础。药品在不同环境条件下的稳定

性研究能够帮助确定药品的适宜储存条件和有效期限。药品的光、

湿、温度等因素都会影响其稳定性，因此药品的包装和储存条件也需

要根据药品的特性进行优化。2024年的药品有效期管理制度将推动更

多的稳定性研究，以确保药品在整个有效期内的质量和疗效。

其次，2024年药品有效期管理制度将强调药品有效期监测和评

估。药品的有效期不是固定不变的，而是随着时间的推移和药品的储

存条件而变化的。因此，对药品有效期的监测和评估非常重要。药品

生产企业和相关部门将需要建立有效的监测体系，通过定期监测和评

估药品的质量和疗效来确定是否需要调整药品的有效期。此外，药品

的有效期也需要在包装上清晰标明，并配有相应的使用说明，以便患

者正确使用和储存药品。

再次，2024年药品有效期管理制度将加强对药品过期后的处理。

药品过期后可能会失去疗效，并且可能产生有害物质。因此，正确处

理过期药品是保障公众健康的重要环节。2024年的药品有效期管理制

度将强调药品销售企业和相关部门对过期药品进行集中回收和处理，

以避免过期药品流入市场和家庭，并防止过期药品对环境造成污染。

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