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1.药理学绪论:
一、单项选择题
1.药理学研究
A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学
C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学
E.药物作用和作用规律的科学
2.药效学研究
A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律
C.药物的临床疗效D.影响药物作用的因素
E.血药浓度的昼夜规律
3.药动学研究
A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律
C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的
规律
E.药物作用强度随时间变化的规律
4.关于药物的描述,正确的是
A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量
范围
C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物
E.个别药物没有不良反应
1
选择题答案:1A2B3D4B
2.药物代谢动力学
一、单项选择题
1.离子障是指:
A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过
E.以上都不是
2.某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时的非解离部分为
A.1.0%B.0.1%C.99.0%D.99.9%E.50.0%
3.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
4.药物的pKa是指:
A.药物完全解离时所在溶液的pH
B.药物50%解离时所在溶液的pH
C.药物30%解离时所在溶液的pH
D.药物80%解离时所在溶液的pH
E.药物全部不解离时所在溶液的pH
5.药物的首过消除是
2
A.药物与血浆蛋白结合
B.口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化
C.静注药物时对血管的刺激D.肌注药物时对组织的刺激
E.皮肤给药后药物的吸收作用
6.存在首关消除的给药途径是:
A.直肠给药B.舌下给药
C.静脉注射D.喷雾给药E.口服给药
7.药物进入循环后首先:
A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
8.药物与血浆蛋白结合后,其
A.效应增强B.吸收减慢
C.毒性增加D.分布、排泄受阻E.以上均不是
9.药物的灭活主要决定其
A.起效的快慢B.作用持续时间
C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小
10.下列药物中具有肝药酶诱导作用的是
A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是
11.肝药酶的特点是
A.专一性高,活性高B.专一性高,活性低
C.专一性低,个体差异大D.专一性低,个体差异小
E.以上均不是
3
12.药物按一级动力学消除时,其半衰期:
A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变
13.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒
浓度之间的时间距离称为:
A.药物消除一半时间B.效应持续时间C.峰浓度持续时间
D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间
14.某药物按一级动力学消除,其血浆半衰期等于
(Ke为消除速率常数)
A.Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是
15.某一室模型一级动力学消除的药物,血浆半衰期为6小时,表观
分布容积为10升,一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为
A.6小时左右B.20小时左右C.30小时左右D.60小时左右
E.120小时左右
16.药物的血浆半衰期是
A.50%药物生物转化所需要的时间
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