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二、判断题
1.在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这一过
程可看作是一个复性(退火)反应。
2.在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回
文序列使双链形成对称的发夹,呈十字结构。
3.B型双螺旋是DNA的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
4.病毒的遗传因子可包括l到300个基因。与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是
DNA或RNA(但不可能同时兼有!),因此DNA不是完全通用的遗传物质。
5.Cot1/2与基因组大小相关。
6.C0C1/2与基因组复杂性相关。
7.非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。
8.大肠杆菌中,复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动,复制叉前的DNA以大约
3000r/min的速度旋转。
9.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板,这样产生的新的双链
DNA分子由一条旧链和一条新链组成。
10.“模板”或“反义”DNA链可定义为:模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的
mRNA,这一mRNA是蛋白质合成的模板。
11.在DNA复制中,假定都从5’→3’同样方向读序时,新合成DNA链中的核苷酸序列同
模板链一样。
12.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时,除去无机焦磷酸
DNA链就会伸长。
13.在先导链上DNA沿5’→3’方向合成,在后随链上则沿3’→5’方向合成。
14.如果DNA沿3’→5’合成,那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作
为前体。
15.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但
不影响它的可靠性。
16.DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开,这样就避免了碱基配
对。
18.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化,大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们
区别开来,但如果两条链都没有甲基化则不行。
19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的,这个位
点由几个短的序列构成,可用于结合起始蛋白复合体。
20.拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂
时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
21.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色
体不能分开。
22.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—
OH的存在。游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得:合成一个RNA引物、DNA自
我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。
23.当DNA两条链的复制同时发生时,它是由一个酶复合物:DNA聚合酶Ⅲ负责的真核
生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶,Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个
拷贝(DNA多聚体化,当MFl将RNA引发体移去之后填入)。
24.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制的,在大肠杆菌
E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。基于这种比较,O蛋白代表一个解旋酶
而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。
25.拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ可以使DNA产生正向超螺旋。
26.拓扑异构酶Ⅰ解旋需要ATP酶。
27.RNA聚合酶Ⅰ合成DNA复制的RNA引物。
28.线粒体DNA的复制需要使用DNA引物。
29.λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的,
它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
30.在真核生物染色体DNA复制期间,会形成链状DNA。
31.所有已知的基因转变都需要一定量的DNA合成。
32.根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际
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