执业药师药事管理与法规模拟题472.docxVIP

执业药师药事管理与法规模拟题472.docx

  1. 1、本文档共13页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

执业药师药事管理与法规模拟题472

一、配伍选择题

A.非限制使用级抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物

D.特殊限制使用级抗菌药(江南博哥)物

1.??价格昂贵的,疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物______。

正确答案:C

?

2.??经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物______。

正确答案:B

?

3.??安全性方面的临床资料较少的抗菌药物,不得在门诊使用的是______。

正确答案:C

[解析]此题主要考查抗菌药物分级要求。非限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。限制使用级:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物。特殊使用级:主要包括以下几类:具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物;价格昂贵的抗菌药物。

?

A.严重药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.A型药品不良反应

4.??变态反应、特异体质反应属于______。

正确答案:B

?

5.??长期用药后致心血管疾病属于______。

正确答案:C

?

6.??毒性反应属于______。

正确答案:D

[解析]此题主要考查不良反应分型。A型不良反应通常包括副作用、毒性反应、过度作用、继发反应、首剂效应、后遗效应、停药综合征等。B型不良反应包括为特异体质反应、变态反应等。C型不良反应包括致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等。

?

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴

D.党参

7.??属于资源严重减少的主要常用野生药材物种是______。

正确答案:B

?

8.??属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是______。

正确答案:A

?

9.??属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是______。

正确答案:C

[解析]此题主要考查中药保护目录。一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护野生药材物种系指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。一级保护药材名称:虎骨、豹骨、羚羊角、梅花鹿茸。(虎豹羚羊梅花鹿)二级保护药材名称:马鹿茸、甘草、麝香、蟾酥、黄连、黄柏、蛤蚧、蛤蟆油、穿山甲、厚朴、杜仲、蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇、人参、熊胆、血竭。(一马牧草射蟾蜍,二黄双蛤穿厚杜,三蛇狂饮人熊血。)三级保护药材名称:紫草、阿魏、防风、山茱萸、猪苓、肉苁蓉、川贝母、伊贝母、五味子、黄芩、胡黄连、连翘、石斛、蔓荆子、诃子、刺五加、秦艽、远志、天冬、龙胆、细辛、羌活。(紫薇丰萸赠猪肉,川味黄连送石斛,荆诃刺秦赴远东,胆大心细也难活。)

?

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

10.??篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请______。

正确答案:A

?

11.??对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请______。

正确答案:C

?

12.??对提供虚假材料申请药品广告审批,在药品广告批准文号的受理过程中发现,药品广告审查机关几年内不受理该企业该品种的广告审批申请______。

正确答案:A

[解析]此题主要考查广告相关的法律责任。广告内容进行虚假宣传的,1年不受理。提供虚假材料,骗取批准文号,骗到手,3年不受理;没骗到手,1年不受理。

?

A.国家药品监督管理部门

B.国家农业主管部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

D.国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

13.??确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是______。

正确答案:C

?

14.??制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的制度部门是______。

正确答案:A

?

15.??制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的制定部门是______。

正确答案:C

[解析]麻醉药品药用原植物年度种植计划、种植企业的制定由国家药品监督管理部门会同国家农业主管部门负责;麻醉药品和精神药品年度生产计划由国家药品监督管理部门负责。

?

A.侵犯商业秘密行为

B.诋毁商誉行为

C.虚假宣传行为

D.混淆行为

16.??药品生产者假冒知名品牌的注册商标属于______。

正确答案:D

?

17.??药品经

文档评论(0)

江南博哥 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档