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中药饮片采购制度精讲

中药饮片采购制度

一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确

地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及

《药品经营质量管理规范》制定本制度。

二、认真审核生产企业和经营企业的合法资质及资质的有效期

限。

三、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合格药品。

四、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、

生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和

生产批号。

五、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的

《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

六、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

七、杜绝采购假药、劣药，保证临床用药的质量，满足临床用药

需要。

八、采购计划由库房管理员按需制定，药剂科主任审查，分管院

长审批，每个月的计划量原则上不超过两个月的销售量，特殊情

况药品科适当增加。

九、严禁购销环节的一切贿赂行为。

十、麻醉药品和毒性药品的采购严格按《麻醉药品和毒性药品管

理条例》执行。

中医饮片验收管理制度

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一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药

饮片进行逐批验收。

二、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或

文件进行逐一检查。

三、验收应按照规定的方法进行抽样检查。

四、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日

期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和

验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品

的批准文号和生产批号。

五、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

六、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

七、中医饮片的管理要严格按卫生部、中医药管理局的《医院中

医饮片管理规范》执行。

八、不合格药品不得入库。

中医饮片储存管理制度

一、应按照中医饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度

要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；毒性药品和麻醉

药品按《麻醉药品和毒性药品管理条例》严格执行。

二、中医饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根

据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措

施；每日做好干湿度、温度、冰箱温度的登记。

三、中医饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

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夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍。

四、中医饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好

记录。

五、中医饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前

应写正名、正字，防止混药。

六、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则。

七、保管验收员应符合卫生部国家中医院管理局《中药房基本标

准》每天工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。

八、对变质的不合格中医饮片处理：报药剂科报损，严禁不合格

药品上柜销售；发现药品批量质量问题及时与药剂科办公室联系

并做好登记，由药剂科按相关制度与供药公司联系或报损。

中医饮片调配制度

一、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并

做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中

药品种。

二、中医饮片必须凭医师开具的处方调配，经处方审核人员审核

后方可调配和销售，调配或复核人员均应在处方上签字或盖章，

复核人员必须具有主管中医师及以上职称，处方留存二年备查。

三、中医处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药，对处方所

列药品不得擅自更改。

四、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，

经处方医师更改或重新签字，并注明修改日期方可调配。

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五、严格按配方、发药操作规程操作，坚持四查十对。

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