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ppt精选版*7.06.05.04.03.02.01.005H3H2HC5H5－－CH2－－CH3TMS例1：一个化合物分子式为C6H5CH2CH3.其NMR谱图如下:解:图共有三组峰
化学位移分别为
δCH3=1.25
δCH2=2.65
δC6H5=7.27
峰面积比为C6H5:CH2:CH3=5:2:3
-C6H5质子信号为单峰
-CH2质子信号为四重峰,强度比为(1:3:3:1)
-CH3质子信号为三重峰,强度比为(1:2:1)ppt精选版*7.06.05.04.03.02.01.00Aδ7.0Bδ2.26.8cm10.2cm例2：图为分子式为C8H10的NMR图谱,试问图上有几组峰?每组峰各包括多少个氢核?ppt精选版*解:图上有二组峰,说明分子中存在两种类型的氢核.其中δ=7.0峰为苯环氢核
δ=2.2峰为-CH3基氢核按积分曲线高度法求凤的面积比,并推算相应的氢核数.积分曲线高度比例H核最小整数比
δ=7.06.8cm12
δ=2.210.4cm1.53因已知分子式中共有10个H原子
δ=7.0峰包括的H数=10×2/5=4示为二取代苯
δ=2.2峰包括的H数=10×3/5=6示为二个-CH3结果与对二甲苯结构相等.ppt精选版*特征H的化学位移值102345678910111213C3CHC2CH2C-CH3环烷烃0.2—1.5CH2ArCH2NR2CH2SC?CHCH2C=OCH2=CH-CH31.7—3CH2FCH2ClCH2BrCH2ICH2OCH2NO22—4.70.5(1)—5.56—8.510.5—12CHCl3(7.27)4.6—6.89—10OHNH2NHCR2=CH-RRCOOHRCHO常用溶剂的质子的化学位移值D化学位移与分子结构的关系ppt精选版*ppt精选版*活泼氢的化学位移?化合物类型?（PPM)化合物类型?（PPM)醇0.5-5.5Ar-SH3-4酚(分子内缔合)10.5-16RSO3H11-12其它酚4-8RNH2,R2NH0.4-3.5烯醇(分子内缔合）15-19ArNH2,Ar2NH,ArNHR2.9-4.8羧酸10-13RCONH2,ArCONH25-6.5RC=NOH7.4-10.2RCONHR’,ArCONHR6-8.2R-SH0.9-2.5RCONHAr,ArCONHAr7.8-9.4ppt精选版*化合物取代基电负性化学位移(PPm)CH3FF4.04.30CH3OHOH3.53.60CH3CLCL3.13.10CH3BrBr2.82.70CH3II2.52.20CH4H2.10.20例1:下表中电负性取代基对CH3X化学位移的影响与甲基相接的取代基,由于电负性由下而上增加.其化合物的化学位移值左移,δ值增大,移向低场,X电负性越大,1H周围的电子云密度越小,屏蔽效应越小,信号出现在低场,δ越大。ppt精选版*下列两组化合物中标记的氢核发生NMR时，何者的化学位移将出现在较低场处？ＨＨA:R－Ｃ－ＯＨB：R－CH2－Ｃ－CH2－ＯＨＲＲppt精选版*例1解解：化合物A的氢核发生NMR时，共振峰将出现在较低磁场区，因为此氢核邻接OH，O是电负性较强的基团，使A中的H电子云密度降低，化学位移向低场移动，δ值增大。例2下面化合物中各种类型氢核发生NMR时，共振位置是否相同？应当怎样排列？Ｏ
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