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2022-2023年执业药师之药事管理与法

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单选题（共50题）

1、关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正

确的是（）。

A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理

B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品

C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销

售

D.含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂

在药品零售企业应严格凭医师开具的处方销售

【答案】A

2、列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是

A.干果类

B.中药饮片

C.中成药

D.主要起滋补作用的药品

【答案】C

3、甲是某省具有疫苗配送业务资质的药品批发企业;乙是非连锁药

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品零售企业;丙是药品上市许可持有人，持有品种包括疫苗

A.丙认为温度轻微偏差属于可控范围，向卫生健康主管部门和药品

监督管理部门报告后，可继续使用

B.丙立即评估异常情况对产品质量的影响，再决定是否继续使用

C.丙向药品监督管理部门备案后即可销毁该批次疫苗

D.丙在质量管理负责人认可后销毁该车次配送的疫苗

【答案】B

4、某药品零售企业(单体门店)具有与经营药品相适应的营业场所、

设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地

省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易

机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，

告知其不予受理。

A.应具备药学或者相关专业本科学历的专职人员负责网上实时咨询

B.应具备健全的网络交易与安全保障措施以及完整的管理制度

C.应具备完整保存交易记录的能力、设施和设备

D.应具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服

务功能

【答案】A

5、不得出口的野生药材是

A.羚羊角

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B.细辛

C.厚朴

D.斑蝥

【答案】A

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获

准进口之日起

A.新的和严重的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

【答案】D

7、药品标签或者说明书上非必须注明的项目是（）。

A.商品名称

B.生产企业

C.批准文号

D.生产日期

【答案】A

8、根据分析评价结果，可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品

等措施，并监督检查，同时将采取的措施通报同级卫生行政部门的

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机构是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

【答案】B