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药店管理制度

在我们平凡的日常里，我们每个人都可能会接触到制度，制度是指

肯定的规格或法令礼俗。想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面

是我细心为大家整理的药店管理制度【优秀5篇】，倘若能帮忙到

您，我的一切努力都是值得的。

药店管理制度篇一

（一)仓库要依照安全、便利、节省的原则，正确选择仓位，合理使

用仓容，“五距”(即地、墙距、垛距、顶距、灯距）适当，堆码合

理、整齐、坚固、无倒置现象。

（二）依据药品的性能及要求，分别存放于常温库，阴凉库，冷库。

（三）依据季节、气候变动，做好温湿度管理工作，坚持每日二次

观测并记录“温湿度记录表”，并依据实在情况和药品的性质适时

调整温湿度，确保药品储存安全。

（四）药品存放实行色标管理。待验品、退货药品区——黄色；合

格品区、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红

色。

（五）库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放。

1、药品与非药品分开；

2、处方药与非处方药分开；

3、内服药与外用药分开；

4、性质相互影响、简单串味的药品分开存放；

5、品名和外包装简单混淆的品种分开存放；

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6、特别管理药品要双人、专柜、专帐管理。

（六）库放药品要按批号次序存放，不合格药品要单独存放，并有

明显标志。

（七）保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防

盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。

（八）仓库必需建立药品保管卡，记载药品进、存、出情形。因保

管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中惩

罚。

药店管理制度篇二

（1）离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。

（2）易燃、易爆等不安全性药品应另设不安全品库存放，并按化学

不安全物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。以氧化剂配

方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。

（3）存放量大的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。

（4）药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，

不得靠近药架或穿过药品。

（5）化学性能相互抵触或相互产生猛烈反应的药品，要分开存放。

盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免碎裂、脱底而起

火灾。

（6）药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓

内，每日清除。

（7）备有肯定防火设备，并常常进行检查，把握防火常识及防火器

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材的使用。

药店管理制度篇三

1、依据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药

库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，

由采购员执行，采购计划应保管至药品有效期后一年，但不得少于

三年。

2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等

的采购工作。

3、药品采购员依据采购计划，按医院药事管理委员会订立相关规定

进行采购。

4、药品采购员必需严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有

关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；

严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药

品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申

请手续

5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自

销。

6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严

格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企

业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执

照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖

供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权委

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托书原件（委托书应注明授权范围及有效期限），加盖企业原印章

的本人身份证复印件；企业登记事项如有更改，应索取相应的更改

材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生

产（经营）方式和范围及其质量信誉（证照齐全、供货品种质量好，

价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好）。

7、购进首营药品时，药品采购员应适时索取相关资料。

8、采购特别药品、新药和不安全品，应严格执行有关规定。进口药

品必需保存《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检

验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药采购按医院药事管理委员会订立