中药制剂分析试卷套及参考答案.pdf

中药制剂分析试卷1

一、选择题（30分每题1分）

（一）单项选择题

1.药典附录部分记述的内容不包括（）

A.制剂通则

B.物理常数测定法

C.色谱、光谱法

D.一般杂质检查法

E.制剂的鉴别、检查及含量测定

2.根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（）

A.保留五位有效数字，7.28355修约为7.2836

B.保留四位有效数字，15.4551修约为15.45

C.保留三位有效数字，5.005修约为5.00

D.保留四位有效数字，10.246修约为10.25

E.保留二位有效数字，1.25修约为1.2

3.关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为（）

A.制片前，必须将全部辅料除净

B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片

C.片剂在表面刮粉制片

D.丸剂取中心部分粉末制片

E.包衣水丸，将丸衣、丸心混匀后制片

4.用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂，宜选用的展开剂是（）

A.苯-甲醇（95:5）

B.苯-甲醇-醋酸（35:5:5）

C.氯仿-甲醇（8:2）

D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）

E.苯-醋酸乙酯（7.5:2.5）

5.用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上

有少量的水，这会使测定结果（）

A.偏高

B.偏低

C.正常

D.偏高或偏低

E.无影响

6.标示装量为3g以上至6g的丸剂，装量差异限度应为（）

A.±4%

B.±5%

C.±6%

D.±8%

E.±10%

7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为（）

A.400℃～500℃

B.500℃～600℃

C.700℃～800℃

D.800℃～900℃

E.900℃～1000℃

8.药典规定，各种非灭菌中药制剂均应依法进行（）

A.微生物限度检查

B.无菌检查

C.热原检查

D.细菌内毒素检查

E.黄曲霉毒素检查

9.按细菌总数报告原则，若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按

（）

A.后2个稀释级计算级间比值报告

B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告

C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告

D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告

E.前2个稀释级计算级间比值报告

10.可见光的波长范围是（）

A.400～760nm

B.200～400nm

C.760～1000nm

D.小于400nm

E.大于1000nm

11.无菌室操作台面的洁净度应达到（）

A.50级

B.100级

C.200级

D.300级

E.500级

12.气相色谱与液相色谱的根本区别是（）

A.流动相不同

B.溶剂不同

C.分离原理不同

D.操作方法不同

E.分离对象不同

13.应进行不溶