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中药经营管理制度

中药经营管理制度

5.1中药的采购：

5.1.1应向具有合法证照的供货单位购入中药。

5.1.2所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产企业、产

地、生产日期等内容外，实施批准文号管理的中药还应有批准文号和

生产批号。

5.1.3购进进口中药应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口

药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。

5.1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.2中药的验收

5.2.1验收员根据质量标准对中药进行品名、规格、产地、数量、包

装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产企业等逐项验

收。实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准

文号。并按规定做好验收记录，验收记录应保存至少5年。

5.2.2验收特殊管理的中药和贵细品种，必须双人验收，逐件逐包验

收，如发现短少、包装异常，验收员应及时登记，查明原因。

5.2.3检查中药包装的完整性、清洁度。塑料袋装的饮片检查是否密

封完好，有无水汽、霉变等或其它污染。

5.2.4对中药进行纯净度检查，杂质的含量应符合质量标准的要求。

5.2.5对中药的外观性状进行鉴别，看形状、大小、色泽、表面特征、

质地、断面特征及气味等是否与真品相符。

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5.2.6应着重检查中药的含水量，保证含水量在安全范围内。

5.2.7出现虫蛀、发霉、泛油、变色、气味散失、风化、潮解溶化及

腐烂等现象应判定为质量不合格。

5.3中药销售

5.3.1中药配方营业员在配方时应思想集中，严格按处方要求核对品

名配药、售药。

5.3.2配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

5.3.3不合格药品的处理按《不合格药品管理制度》执行。严禁不合

格药品上柜销售。

5.3.4对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方

应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调

配、销售。

5.3.5严格按配方、发药操作规程操作。坚持一审方、二核价、三开

票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.3.6严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，

发票项目填写全面，字迹清晰。

5.3.7按方配制，称准分匀，总贴误差不大于2％，分贴误差不大于

5％。处方配完后应先自行核对，无误后签字交复核员复核，严格复

核无误后签字，才可发给顾客。

5.3.8应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注

明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.3.9配方营业员不得调配自带配方，对鉴别不清，有疑问的处方不

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调配，并向顾客讲清楚情况。

5.3.10配方用毒性中药饮片按《特殊管理药品管理制度》执行。

5.3.11每天配方前必须校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜

厨内外清洁。

5.3.12中药饮片来料加工的场所、工具应保持清洁，人员符合有关

规定。

5.3.13中药上柜必须执行先进先出，易变先出的原则，不合格饮片一

律不得上柜。

5.3.14严把中药饮片销售质量关，过筛后装斗，装斗前应复核，防

止混装、错装。饮片斗前应写正名正字（以中国药典的为准，若药典

没有规定的，以通用名为准）；及时清理格斗，并做好记录。

5.4中药的储存

5.4.1常温储存的温度不超过30℃，相对湿度35％－75％。

5.4.1.1植物类药材：一般常温储存。

5.4.1.2贵细药材：阴凉和冷藏存放。

5.4.1.3动物类中药：极易生虫，泛油，并具有腥臭气味。适宜储存

在冰柜中并与其他药品隔离。这类药材易造成鼠害，应加强防鼠。

5.4.1.4易燃药材应密封在阻燃的容器内，并按消防管理要求安全储

存。

5.4.2根据中药的品种、性质和保管要求、储存条件，分库、分类存

放，易串味药品应单独存放。

5.4.3品名容易混淆的品种，应分开存放。

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5.5中药的养护：中