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药事管理考试题+答案--第1页

药事管理考试题+答案

1、GSP规范要求，药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

答案：D

2、经营处方药、甲类OTC的零售企业，应当配备()

A、执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

B、药师以上药学技术人员

C、药士以上药学技术人员

D、饮片炮制技工

答案：A

3、我国生产及使用的第一类精神药品是

A、乙基吗啡

B、戊巴比妥

C、异戊巴比妥

D、司可巴比妥

答案：D

4、下面选项中哪个不是药品的质量特性（）

A、有效性

B、安全性

C、应用性

D、均一性

答案：C

5、依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指()

A、国内首次进口的药品

B、国内首次生产上市的药品

C、当地首次上市的药品

D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

答案：D

6、医疗单位配制的制剂可以()

A、凭医生处方在本医疗机构使用

B、在医疗单位之间任意使用

C、市场上销售

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药事管理考试题+答案--第2页

D、凭处方市场上销售

答案：A

7、有效期的表达方式正确的是（）

A、有效期为2016年08月03日

B、有效期至2016年08月03日

C、有效期到2016年08月03日

D、有效期2016年08月03日

答案：B

8、药品的质量特性对临床治疗最重要的影响是()

A、稳定性

B、均一性

C、安全性

D、有效性

答案：C

9、药品上市许可持有人不得委托生产的药品是（）

A、血液制品、麻醉药品

B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品

D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品

答案：D

10、药品生产质量管理规范规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净

区之间的压差应当不低于（）

A、1帕斯卡

B、2帕斯卡

C、5帕斯卡

D、10帕斯卡

答案：D

11、中药饮片的原料是()

A、中药

B、中药材

C、中成药

D、原植物

答案：B

药事管理考试题+答案--第2页

药事管理考试题+答案--第3页

12、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当

从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，

购进未实审批管理的（）除外。