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药事管理考试题+答案--第1页
药事管理考试题+答案
1、GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
答案:D
2、经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备()
A、执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
B、药师以上药学技术人员
C、药士以上药学技术人员
D、饮片炮制技工
答案:A
3、我国生产及使用的第一类精神药品是
A、乙基吗啡
B、戊巴比妥
C、异戊巴比妥
D、司可巴比妥
答案:D
4、下面选项中哪个不是药品的质量特性()
A、有效性
B、安全性
C、应用性
D、均一性
答案:C
5、依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指()
A、国内首次进口的药品
B、国内首次生产上市的药品
C、当地首次上市的药品
D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
答案:D
6、医疗单位配制的制剂可以()
A、凭医生处方在本医疗机构使用
B、在医疗单位之间任意使用
C、市场上销售
药事管理考试题+答案--第1页
药事管理考试题+答案--第2页
D、凭处方市场上销售
答案:A
7、有效期的表达方式正确的是()
A、有效期为2016年08月03日
B、有效期至2016年08月03日
C、有效期到2016年08月03日
D、有效期2016年08月03日
答案:B
8、药品的质量特性对临床治疗最重要的影响是()
A、稳定性
B、均一性
C、安全性
D、有效性
答案:C
9、药品上市许可持有人不得委托生产的药品是()
A、血液制品、麻醉药品
B、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
C、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品
D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品
答案:D
10、药品生产质量管理规范规定,洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净
区之间的压差应当不低于()
A、1帕斯卡
B、2帕斯卡
C、5帕斯卡
D、10帕斯卡
答案:D
11、中药饮片的原料是()
A、中药
B、中药材
C、中成药
D、原植物
答案:B
药事管理考试题+答案--第2页
药事管理考试题+答案--第3页
12、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当
从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,
购进未实审批管理的()除外。
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