1.1 .2课时2 有机化合物中的共价键 同分异构现象 课件高二化学人教版（2019）选择性必修3.pptx

第一章有机化合物的结构特点与研究方法;甲烷不能发生加成反应，乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，二者碳碳共价键的类型有什么不同呢？;;01;有机化合物中的共价键;1.共价键的类型—π键;乙炔分子的成键分析;共价键的类型;5.共价键的类型与有机反应类型的关系;1、水、乙醇与钠反应的对比;实验操作;[思考讨论1]为什么乙醇与钠能发生反应放出氢气？;4．共价键的极性与有机反应;由于羟基中氧原子的电负性较大，乙醇分子中的碳氧键极性也较强。在乙醇与氢溴酸的反应中，碳氧键发生了断裂。;由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂。因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。;②CH2CH2+Br2CH2Br－CH2Br;酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液均褪色;①由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移

②基团之间相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响着官能团和物质的性质

③偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂

④有机化合物的官能团及其邻位的化学键往往是发生化学反应的活性部位;;课堂小结;1.两“模”：;用一根短线表示一个共价键(一对共用电子对);（5）结构简式：;（结构简式）;;[科学史话];1.能辨识有机化合物的同分异构现象（碳架异构、位置异构和官能团异构）；

2.通过特定条件下的同分异构体的书写，进一步从微观层面理解有机化合物分子结构的复杂性；

3.能依据化学式和碳原子的成键特点，确定有机化合物分子中碳原子的饱和程度，判断有机化合物同分异构体的数目。;思考与讨论;思考与讨论;一、有机化合物中的同分异构现象;(1)构造异构：;(1)构造异构：;(2)立体异构：;下列异构属于何种异构？;1.减碳法（碳架异构）;二、碳架异构的书写方法;【练习2】写出庚烷（C7H16）同分异构体的碳链骨架。;碳原子数目越多，同分异构体越多;;三、位置异构的书写方法;【例3】下列物质的一溴代物有几种？;(2)应用:

判断一卤代物的同分异构体的数目。若某烃中有几种氢原子,则其一??代物就有几种。;三、位置异构的书写方法;;【小结】常见的官能团异构现象;二、同分异构体的书写规律;C—C—C—C—C;C—C—C—C;2.取代法（位置异构——适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸）;3.插入法（位置异构——适用于烯烃、炔烃、酯、酮、醚）;4.常见的官能团异构;组成通式;5.构造异构现象的书写;1.等效氢法——一元取代物同分异构体数目的判断;5种。该物质高度对称,其对称中心为下图两直线交点。;2.芳香族化合物同分异构体的书写;(2)若苯环连三个取代基;③若苯环有三个不同取代基：;1.判断正误

(1)具有相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体()

(2)同分异构体之间的转化属于化学变化。()

(3)同系物之间可以互为同分异构体。()

(4)分子式为C4H8的烃一定为烯烃。()

(5)分子式为C3H8O的有机化合物有3种。()

(6)CH3CH2CH2Cl与CH3CHClCH3互为位置异构。();2.分子式为C6H12O2的酯类的同分异构体的数目有几种？;