第33讲 有机化合物的结构特点与研究方法(练)教师版.docxVIP

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第33讲有机化合物的结构特点与研究方法

【练基础】

1．下列表述或说法正确的是()

A．—OH与都表示羟基

B．邻羟基苯甲酸的结构简式：

C．丙烷分子的比例模型为

D．命名为2-甲基-3-戊烯

【答案】A

【解析】A项中—OH为羟基结构简式，羟基的电子式为，正确；B项中该结构简式是间羟基苯甲酸的结构简式，羟基和羧基位于间位，错误；C项中为丙烷的球棍模型，错误；D项有机物含有双键的最长碳链为5，在4号碳上含有1个甲基，正确命名应为4-甲基-2-戊烯，错误。

2．下列有关分子结构的叙述中，正确的是()

A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上

B．所有原子有可能都在同一平面上

C．12个碳原子不可能都在同一平面上

D．12个碳原子有可能都在同一平面上

【答案】D

【解析】本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：

由图可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢原子只有一个可能在这个平面内；—CHF2中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在碳碳双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须双键部分键角为180°，但烯烃中键角为120°，所以苯环外的碳原子不可能共直线。

3．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()

A．CH3CH2Br属于卤代烃，官能团为Br

B．属于醛，官能团可表示为—COH

C．属于酮，官能团为酮基

D．苯酚的官能团是苯基和羟基

【答案】C

【解析】CH3CH2Br属于卤代烃，官能团为—Br，故A错误；含有的官能团为酯基，属于酯类，其官能团可表示为—OOCH，故B错误；苯基不是官能团，故苯酚的官能团为—OH，故D错误。

4．某有机物的结构式(键线式)及球棍模型如下：

该有机物分子的核磁共振氢谱如下：

下列关于该有机物的叙述正确的是()

A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种

B．该有机物属于芳香族化合物

C．键线式中的Et代表的基团为—CH3

D．该有机物的分子式为C9H10O4

【答案】A

【解析】根据该有机物的核磁共振氢谱及球棍模型判断，不同化学环境的氢原子有8种，A正确；该有机物分子中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误；根据该有机物的球棍模型判断Et为乙基，C错误；根据球棍模型可知，该有机物的分子式是C9H12O4，D错误。

5．黄曲霉毒素M1为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子含有的官能团的说法正确的是()

A．含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键

B．含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键

C．含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键

D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键

【答案】A

【解析】由黄曲霉毒素M1的结构简式可知，该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键，故A正确。

6．下列关于有机化合物的说法正确的是()

A．有机物的名称是2，3，5，5-四甲基-4-乙基己烷

B．分子式为C9H12，在苯环上同时存在3个—CH3的同分异构体有2种

C．有机物分子中可能共面的原子数最多有17个

D．乙醛和丙烯醛不互为同系物，分别与足量H2反应后的产物也不互为同系物

【答案】C

【解析】按系统命名法，选择含有碳原子最多的碳链作为主链，从靠近最简单支链的一端给主链碳原子编号，该有机物的名称是2，2，4，5-四甲基-3-乙基己烷，故A项错误；分子式为C9H12，在苯环上同时存在3个—CH3的同分异构体有3种，故B项错误；该有机物的结构可表示为，其中苯环、碳碳双键为平面结构，碳碳单键可以旋转，所以通过旋转连接苯环和碳碳双键的碳碳单键，可以使得苯环和碳碳双键在同一个平面，通过旋转甲基与双键碳形成的碳碳单键，可以使得甲基上的一个氢原子与碳碳双键在同一个平面，故最多有17个原子共面，故C项正确；乙醛是饱和一元醛，丙烯醛是不饱和一元醛，二者不互为同系物，催化加氢后都生成饱和一元醇，产物互为同系物，故D项错误。

7．下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是()

选项

实验目的

分离或提纯方法

原理

A

分离溶于水中的碘

乙醇萃取

碘在乙醇中的溶解度较大

B

除去乙醇中的乙酸

加入CaO固体后蒸馏

乙酸转化为难挥发的乙酸钙

C

除去甲烷中的乙烯

通过酸性KMnO4溶液洗气

乙烯与酸性KMnO4溶液反应

D

除去苯中的苯酚

加入足量浓溴水后过滤

溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀

【答案】B乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；乙酸与CaO反应，转化为难挥发