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药品不良反应监测工作总结

药品不良反应监测工作总结

药品不良反应监测工作总结1

今年以来，我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，

促进了药品不良反应监测工作的顺利开展，取得了一些成绩，为做好

药品不良反应监测工作作出了积极努力，现总结如下：

一、加强领导明确任务

为了加强对我院药品不良反应监测报告工作的领导，经与我院院

务会药品不良反应监测工作领导小组，由吴忠权同志担任组长，文江

同志担任副组长，领导小组办公室设在我院院办公室，负责全院药品

不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。

我院的药品不良反应监测工作，在领导小组的领导下，县食药监

局与卫生局通力合作，相互配合，在年初就联合召开了会议，进行安

排部署，将目标任务层层分解，切实做好药品不良反应监测数据的分

价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作，推动

监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。

二、健全组织，完善制度。

我们根据市局和市ADR监测中心的工作部署和领导要求，为确保

全县药品不良反应监测工作的健康顺利开展，通过不断加强组织建设、

制度建设和人员培训等三项措施，促进了全县ADR监测工作正常运转，

具体如下：

一是建立健全药品不良反应监测报告的体制和工作机制，由县食

药监局与卫生局联合下发了《关于加强药品不良反应监测报告工作的

通知》，要求各涉药单位成立药品不良反应监测领导小组，建立药品

不良反应监测站（点）；每个企业或单位要确定1-2名药品不良反应

监测联络员，具体负责本企业、本单位与县食药监局和卫生局的联系

沟通工作，实行月报制度和督报制度，规定每月的26日为报送日，在

报送日前安排专人督促各单位按时上报，各单位在规定日期集中报送

监测信息，杜绝漏报、瞒报、不报现象。

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二是建立药品不良反应监测信息员库，将药品不良反应监测网延

伸到乡镇零售药房、个体诊所及农村卫生室。各信息员要做到反馈灵

敏、报告及时，形成层层有人管、层层有人抓的良好局面，使我县药

品不良反应报告及监测工作再上新台阶。

三是加强培训，我院派负责药品不良反应监测信息收集工作的同

志参加了县食药监局与卫生局组织的药品不良反应监测培训会议，同

时又多次组织各单位有关人员学习药品不良反应的法律法规和ADR相

关知识，明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不

容辞的责任，通过这些有效措施，提高了他们的认识，丰富了专业知

识，增强了对做好监测工作的使命感和责任心。

20xx年度，我院共上报药品不良反应检测病例8例，圆满完成了

全年任务，同时，对各个监测站、点的信息上报情况进行了认真审核，

未发生一起漏报、瞒报、迟报现象，上报率达100%，做到了准确、

科学、及时，而且不断提高了监测报告的质量和水平。

以上是我们在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然

取得了一定成绩，但还存在一定的问题，在20xx年，我们要进一步完

善措施，狠抓落实，努力提高全院药品不良反应监测水平，按照省市

局要求，坚决完成任务，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经

济发展，做出我们积极的贡献。

药品不良反应监测工作总结2

本年度，药品不良反应监测站在局党组领导下，认真落实开展药

品医疗器械不良反应/事件监测工作，进一步加强和规范药械不良反应