电大国开形考任务 药理学(药) 形考任务1(25分)3.pdfVIP

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电大国开形考任务药理学(药)形考任务1(25分)3--第1页

题目:药物的治疗指数是()。

选项A:ED50/LD50

选项B:ED95/LD5

选项C:ED90/LD10

选项D:ED50与LD50之间的距离

选项E:LD50/ED50

答案:LD50/ED50

题目:药物效应强度是()。

选项A:反映药物与受体的解离

选项B:越大则疗效越好

选项C:其值越小则药效越小

选项D:与药物的最大效能相关

选项E:能引起等效反应的相对剂量

答案:能引起等效反应的相对剂量

题目:药物的量效关系是指()。

选项A:半数有效量与药理效应的关系

选项B:药物结构与药理效应的关系

选项C:最小有效量与药理效应的关系

选项D:药物作用时间与药理效应的关系

选项E:药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

答案:药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系

题目:对受体的认识不正确的是()。

选项A:各种受体都有其固定的分布与功能

选项B:受体与激动药及拮抗药都能结合

选项C:首先与配体发生化学反应的基团

选项D:受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制

选项E:药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

答案:药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

题目:药物的副作用是()。

选项A:用量过大引起的反应

选项B:停药后出现的反应

选项C:长期用药引起的反应

选项D:与遗传有关的特殊反应

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电大国开形考任务药理学(药)形考任务1(25分)3--第2页

选项E:与治疗目的无关的药理作用

答案:与治疗目的无关的药理作用

题目:弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。

选项A:解离和吸收无变化

选项B:在胃中解离增多,自胃吸收减少

选项C:在胃中解离增多,自胃吸收增多

选项D:在胃中解离减少,自胃吸收减少

选项E:在胃中解离减少,自胃吸收增多

答案:在胃中解离增多,自胃吸收减少

题目:用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为()。

选项A:苯巴比妥促进血小板聚集

选项B:苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

选项C:苯巴比妥抑制凝血酶

选项D:减慢双香豆素的吸收

选项E:苯巴比妥对抗双香豆素的作用

答案:苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

题目:药物的零级动力学消除是指()。

选项A:药物的消除速率常数为零

选项B:药物的吸收量与消除量达到平衡

选项C:药物消除至零

选项D:单位时间内消除恒定比例的药物

选项E:单位时间内消除恒量的药物

答案:单位时间内消除恒量的药物

题目:pKa是指()。

选项A:酸性药物解离的常数值

选项B:药物50%解离时的pH值

选项C:药物90%解离时的pH值

选项D:药物不解离

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