生物：2.3《伴性遗传》课件(6)(新人教版必修2).ppt

根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：例1人类血友病伴性遗传伴X显性遗传病1.特点：具有连续遗传现象；患者中女多男少；父患女必患，子患母必患2.实例抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_____染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。7、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父亲的基因型为＿＿＿＿；母亲的基因型为＿＿＿＿；子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXbXbXbXBYXbYXXhXhXHXh2号和3号2XHXh1／40在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。伴性遗传特点由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。常染色体遗传病的特点：伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：伴X显性遗传病的特点（佝偻病）：伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。伴X遗传病（1）连续遗传（1）隔代交叉遗传（3）母患子必患；女患父必患（2）色盲患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小结伴X隐性遗传病(红绿色盲)伴X显性遗传病（佝偻病）伴Y遗传病（外耳道多毛症）伴X遗传病常染色体遗传病伴性遗传常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。②致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。3.显性遗传：A.常染色体显性遗传B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。遗传系谱图的判定口诀*§2.3伴性遗传红绿色盲检查图你的色觉正常吗？男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病1.概念：一、伴性遗传人类红绿色盲症英国化学家道尔顿2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。P34资料分析3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（有中生无——隐）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱表现型基因型男性女性性别类型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲可否写成XbYb？Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.