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考向11伴性遗传和人类遗传病
1.(2021·北京卷,6)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是()
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因
C.Ⅱ-3再生儿子必为患者
D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因
2.(2021·湖南卷,10)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X
染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。
下列叙述错误的是()
a
A.Ⅱ-1的基因型为XY
1
B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为
4
C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低
1.X、Y染色体上基因的遗传
(1)雄性个体中,在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互
不存在等位基因,如下图:
1
(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:
2.“程序法”分析遗传系谱图
1.(2022·中原名校质量考评一)下列关于人类红绿色盲的叙述中,错误的是()
A.一般情况下,红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者
B.男患者的致病基因只能来自其母亲
C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病在人群中都是男性患者多于女性
D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子,则再生育一个儿子正常的概率为1/2
2.(2022·山东德州期中)如图所示为果蝇的X、Y染色体,其中Ⅱ区为同源区段,控制果蝇刚毛(B)和截
毛(b)的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是()
2
A.雌性果蝇基因型有3种,雄性果蝇基因型有3种
B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛
C.基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象
D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量
3.(2019·全国卷Ⅰ,5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽
叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错
误的是()
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
1.伴性遗传中的致死问题
(1)配子致死型:如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死
(2)个体致死型:如X染色体上隐性基因使雄性个体致死
3
2.性染色体相关“缺失”下的遗传分析
AaA
(1)部分基因缺失:可用O代替缺失的基因,然后分析遗传图解,如XX×XY,若a基因缺失,则变成
AOAAAAOAO
XX×XY→XX、XY、XX、XY。
AaAa
(2)染色体缺失:可用O代替缺失的染色体,然后分析遗传图解,如XX×XY,若X缺失,则变成
AAAAAA
XO×XY→XX、XY、OX、OY。
3.(2022·四川绵阳诊断)鸡的性别决定方式为ZW型,雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW(WW
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