考向11伴性遗传和人类遗传病-备战2023年高考生物一轮复习考点微专题(全国通用)(原卷版).pdf

考向11伴性遗传和人类遗传病-备战2023年高考生物一轮复习考点微专题(全国通用)(原卷版).pdf

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共21页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

考向11伴性遗传和人类遗传病

1.(2021·北京卷,6)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是()

A.此病为隐性遗传病

B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因

C.Ⅱ-3再生儿子必为患者

D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因

2.(2021·湖南卷,10)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X

染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。

下列叙述错误的是()

a

A.Ⅱ-1的基因型为XY

1

B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为

4

C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低

1.X、Y染色体上基因的遗传

(1)雄性个体中,在X、Y染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互

不存在等位基因,如下图:

1

(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:

2.“程序法”分析遗传系谱图

1.(2022·中原名校质量考评一)下列关于人类红绿色盲的叙述中,错误的是()

A.一般情况下,红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者

B.男患者的致病基因只能来自其母亲

C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病在人群中都是男性患者多于女性

D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子,则再生育一个儿子正常的概率为1/2

2.(2022·山东德州期中)如图所示为果蝇的X、Y染色体,其中Ⅱ区为同源区段,控制果蝇刚毛(B)和截

毛(b)的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是()

2

A.雌性果蝇基因型有3种,雄性果蝇基因型有3种

B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛

C.基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象

D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量

3.(2019·全国卷Ⅰ,5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽

叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错

误的是()

A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

1.伴性遗传中的致死问题

(1)配子致死型:如X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死

(2)个体致死型:如X染色体上隐性基因使雄性个体致死

3

2.性染色体相关“缺失”下的遗传分析

AaA

(1)部分基因缺失:可用O代替缺失的基因,然后分析遗传图解,如XX×XY,若a基因缺失,则变成

AOAAAAOAO

XX×XY→XX、XY、XX、XY。

AaAa

(2)染色体缺失:可用O代替缺失的染色体,然后分析遗传图解,如XX×XY,若X缺失,则变成

AAAAAA

XO×XY→XX、XY、OX、OY。

3.(2022·四川绵阳诊断)鸡的性别决定方式为ZW型,雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW(WW

文档评论(0)

手可摘星陈 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档