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药品质量管理GMP题库多选题

三、多选题

1下面哪两种工具用于前瞻式质量风险管理

A．防错设计B.患者健康危害评价C.鱼骨图D.失效模式分析

2企业建立的药品质量管理体系涵盖，包括确保药品质量符合预

定用途的有组织、有计划的全部活动。

A．人员B．厂房C．验证D．自检

3关键人员至少应当包括：（）

A企业负责人B生产管理负责人C质量管理负责人D仓储负责人

4下列哪些职责属于生产管理负责人（）

A确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量B确

保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态

C监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态

D确保完成各种必要的验证工作

5下列哪些职责属于质量管理负责人（）

A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成各种必要的

验证工作C确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或

验证方案和报告；D确保完成自检

6下列哪些职责属于质量管理负责人（）

A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成自检；

C评估和批准物料供应商D确保完成产品质量回顾分析

7下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责人的共有职责（）

A批准并监督委托生产B批准并监督委托检验C确保完成生产工

艺验证D确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量

8自检（）

A应当有计划B应当由企业指定人员进行C应当有记录D应当有

报告

9所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程

进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的______，并符合药品

生产许可和______的要求。

国家标准B.注册批准C.质量标准D.内控标准

10在干燥物料或产品，尤其是高活性、______或______物料或产

品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。

A．高刺激性B．高毒性C．高致畸性D．高致敏性

11生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主

要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品

或物料的______，如有必要，还应当标明生产工序。

A.批号B．规格C．物料编码D．名称

12留样应当至少符合以下要求：

（一）__________（二）__________（三）成品的留样:……

A:应当按照操作规程对留样进行管理；B:留样应该有标识C:留样

应当能够代表被取样批次的物料或产品；D:成品留样应采用完整包装

13应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其______和

______。A．适宜性B.有效性C.通用性D.适用性

14生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查项目：

A设备处于待用状态

B检查记录C设备处于已清洁状态

D确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品

生产无关的物料

15包装开始前应当进行检查，具体项目如下：

A．查看上批产品清场记录B检查结果应当有记录。

C无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。

D．确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或

待用状态。

16第213条包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括下述内

容：A.包装外观B.包装完整性C.产品和包装材料正确性

D.打印信息

E.在线监控装置的功能

17中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于（）标准，

无菌制剂的提取用水应当采用（）。

A自来水

B饮用水

C纯化水

D蒸馏水

18中药材外包装上至少应当标明（）

A品名、规格

B产地

C采收时间

D调出单位

E质量合格标志