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第2节细胞的多样性和统一性;
学习目标导航
1.说出原核细胞与真核细胞的区别与联系。(重难点)2.学会高倍显微镜的使用。(重点)
3.了解细胞学说的内容和建立过程。;
-
自主认知
1.使用程序:取镜安放→对光→放置玻片标本→低倍镜观察→高倍镜观察
0;
—在低倍镜下观察,找到要观察的物像
移动装片,将物像移到视野中央
-转动转换器,换上高倍物镜
调节细准焦螺旋,直到看清物像为止。若视野较暗,可调节反光镜或光圈。;
核心突破
[合作探讨]
探讨1:下面是目镜和物镜模式图,说出放大倍数与镜头长短的关系。;
探讨2:为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的
中央,再换高倍物镜观察?
提示:低倍镜下视野范围大,而高倍镜下视野范围小。如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的物像不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察清楚,并把要放大的物像移至视野中央,再换高倍镜观察。;
项目;
探讨4:用显微镜镜检人血涂片时,发现视野内有一清晰的淋巴细胞(如
图)。为进一步放大该细胞,首先应将其移至视野正中央,应怎样移动装片?;
[思维升华]
1.显微镜的成像特点及装片的移动规律
(1)显微镜下所成的像是倒立的放大的虚像:倒立是指上下、左右均是颠倒的,相当于将观察物水平旋转180度。
(2)装片的移动规律:相对于视野中央,物像偏向哪个方向,装片就移向哪个方向,即“偏向哪儿向哪儿移”。;
2.显微镜的放大倍数及视野中细胞数目的计算
(1)放大倍数;
(2)视野中细胞数目的计算
①一行细胞数量的变化,可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算,
如在10×10的放大倍数下看到8个细胞,而且在视野的直径上排成一行,则转换为10×40的放大倍数后,看到的一行细胞数为8÷(10×40)/(10×10)=2个。
②圆形视野范围内细胞数量的变化,可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算,如在10×10的放大倍数下看到64个细胞充满视野,则转换为10×40的放大倍数后看到充满视野的细胞数为64÷[(10×40)/(10×10)]2=4个。;
3.视野中异物位置的判断
视野中异物的位置一般有三种可能:载玻片的标本上,目镜上、物镜上。判断方法如下:
污染物移动——在装片上
移动装片污染物不动转动目镜污染物移动——在目镜上;
—
题组冲关
—
1.用光学显微镜观察装片时,下列操作正确的是()
【导学号
A.将物镜对准通光孔
B.先用高倍镜观察,后用低倍镜观察
C.移动装片可确定污物是否在物镜上
D.使用高倍镜时,用粗准焦螺旋调节;
【解析】用显微镜观察物像时,应先用低倍镜,再用高倍镜;使用高倍
镜时,用细准焦螺旋调节;移动装片可确定污物是否在装片上。
【答案】A;
甲乙
①转动粗准焦螺旋②转动细准焦螺旋③调节光圈
④转动转换器⑤向右上方移动装片⑥向左下方移动装片
A.①③④⑤B.⑥④③⑤
C.⑤④③②D.⑥④⑤③;
【解析】由题图分析可知,甲为低倍镜下的物像,乙为高倍镜下的物
像,从低倍镜转换到高倍镜的操作流程:在低倍镜下观察清楚,找到物像→将物像移到视野中央→转动转换器换用高倍镜观察→调节反光镜或光圈使视野变亮,同时转动细准焦螺旋直到物像清晰可见。因此,正确的操作顺序为
⑤④③②。
【答案】C;
根本有无以核膜为
区别界限的细胞核
联系都有相似的细胞膜、细胞质和DNA分子;
(2)实例
下列是几种常见单细胞生物结构示意图,仔细观察图示并回答以下有关问题:;
①图示各细胞中具有核膜、染色体的是a、b。(填字母标号)
②能够进行光合作用的是[d]蓝藻。(填标号及名称)
③图c中的①、图d中的⑤为核糖体。图d中的①为拟核。图b中的①为细胞核。
④图示各细胞中具有细胞壁的是c、d。(填字母标号);
2.常见真核生物与原核生物举例(将序号填入所属的集合中)
①发菜②衣藻③酵母菌④念珠藻⑤水绵
⑥青霉菌⑦葡萄球菌⑧水母;
核心突破
[合作探讨]
探讨1:如何区分某一细胞是原核细胞还是真核细胞?提示:根据核膜的有无或有无完整的细胞核。
探讨2:从细胞结构角度,分析原核细胞与真核细胞的统一性。提示:两者都具有细胞膜和细胞质,细胞质中都含有核糖体。;
探讨3:蓝藻细胞无叶绿体,但能进行光合作用,请分析其原因。
提示:蓝藻细胞内含有藻蓝素和叶绿素,并含有与光合作用
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