药物合成题库.pdfVIP

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07/08第二学期药物合成反应试题

班级姓名学号

题号一二三四总分

得分

评卷人

一、填空题(0.5分×40=20分)

1、轨道的节越多,它的能量越高。

2、1S轨道呈球对称,对应于氢原子的电子的最低可能的轨道。

3、写出以下原子的基态电子结构:

Be:1S22S2C:1S22S22Px12Py1

F:1S22S2SPx22Py22Pz1Mg:1S22S22Px22Py22Pz23S2

4、据分子轨道理论,两个原子轨道重叠形成两个分子轨道,其中一个叫成键轨道,

具有比原来的原子轨道更低的能量;一个叫反键轨道,具有较高的能量。

5、场效应和分子的几何构型有关,而诱导效应只依赖于键。

6、碳-碳键长随S成分的增大而变短,键的强度随S成分的增大而增大。

7、判断诱导效应(-Is)强弱:-F,-I,-Br,-Cl。-F-Cl-Br-I

8、判断诱导效应(+Is)强弱:

C(CH)CHCHCHCH(CH)

3323332

-C(CH)-CH(CH)-CHCH-CH

3332233。

9、一般情况下重键的不饱和程度愈大,吸电性愈强,即-Is诱导效应愈大。

10、在共轭体系中,形成共轭体系的原子以及和这些原子直接结合的原子都在同一平面里

;各个键上的电子云密度在一定程度上都趋于平均化。

11、布朗斯特酸的定义是给出质子的物质,路易斯酸的定义是有空轨道的任何一

种物质。

ClBrI

12、卤素对双键亲电加成的活性顺序是:222。

+

13、卤素对双键亲电加成是按分步机理进行的,X先对双键做亲电进攻,而后

_

X再加上去。

14、判断共轭类型,并用箭头标明电子云偏移方向:

HCCCHCH2π-π共轭

BrCHCH

2p-π共轭

HCCHCHO

2p-π共轭

15、溴素或氯对烯烃的加成一般属于亲电加成机理。

16、在卤素对烯烃的加成反应中,当双键上有苯基取代时,同向加成的机会增

加。

BBrBr

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