物理化学 第6章表面化学.pptVIP

不溶性表面膜的类型2.二维空间的气液平衡若将气态膜压缩，则随着表面积减少表面压必增大。当压缩到某一压力时，表面压不变。此时，可认为体系处于二维空间的气液平衡，其特征是表面膜呈现不均匀。不溶性表面膜的类型3.液态扩张膜随着气液两相间量的不断转化，表面膜不断从气液共存向液态过渡。随着压缩系数的增大，表面膜进入液态，称为液态扩张膜。这种膜本质上是液态的，但与三维空间的液体相比，其压缩率要大得多。三维空间的液体密度一般比固体小不了很多，而液体扩张膜的分子平均面积却达到相应固态膜的2～3倍。不溶性表面膜的类型4.转变膜将液态扩张膜再进一步压缩，当a减少到一定程度，π—a曲线又出现转折，表面膜进入另一种状态，称为转变膜或中间膜。转变膜的压缩系数比扩张膜大，本质上仍为液态。其特点是：（1）不均匀性；（2）是介于扩张膜与凝聚膜间的一种过渡态，不具有一级相变的特点；（3）Langmuir认为由扩张膜向转变膜的转变过程是形成二维胶团的过程。不溶性表面膜的类型5.凝聚膜硬脂酸，棕榈酸以及更高级直链脂肪酸在室温下所形成的表面膜，属于这种类型。即使在占有较大面积时，脂肪酸分子间并非处于完全分离状态，烃链间的强大粘着力使它们易于形成分子簇。这种作用导致在开始压缩过程中膜的表面压始终保持一个很低的数值，直至分子间形成紧密排列时才急速上升。影响膜的性质和状态的因素以上介绍了从气态膜到固态膜等几种状态的膜。一种成膜物质在一定条件下可能形成其中的一种或几种状态的膜，其膜的状态和性质除与体系的化学组成和物理条件有关外，还与成膜分子的结构、大小及底液成分和温度有关。影响膜的性质和状态的因素1.分子大小的影响一般而言，同系物的分子量越大，所形成的不溶膜越凝聚。如室温下，碳数为13~16的直链饱和脂肪酸可以形成扩张膜也存在一定的饱和蒸汽压，而碳原子数为18的硬脂酸则只能形成凝聚膜，其膜的饱和蒸汽压很低。可见，同系物的膜饱和蒸汽压随碳原子数的增加而降低。这是因为分子量增加，范德华力增大，导致分子间相互作用力增大，蒸汽压降低。影响膜的性质和状态的因素2.分子结构的影响成膜分子的碳氢链上若带有极性基或不饱和键，则由于极性基间的斥力作用，所形成的膜较为扩张，当分子带有二个或2个以上的极性基时，极性基所处位置会影响膜的结构。当2个极性基相距较近时，所形成膜变得较凝聚，反之，则较为扩张，这是因为两个亲水基都与水有强结合能力，它们必然要处于水面上，当两亲水基相距越近，则占据水面的面积越少。膜分子平均面积越小，反之则大得多，膜更扩张。此外，直链的排斥作用也使膜更为扩张，如直链的反一二十二烯酸形成凝聚膜，而弯曲的顺二十二烯酸形成扩张膜。影响膜的性质和状态的因素3.底液成分影响当水中含有第二种成分时，对不溶膜的性质会产生明显的影响，当底液中含有无机电解质时。若成膜物质为离子型的，则由于反离子的存在，使离子间斥力减小，因此，膜更为凝聚。一些亲水性较强的成膜物如十八烷基磺酸钠，在纯水底液中形成的膜不稳定，而在盐溶液中可以形成较为凝聚的膜，对非离子型成膜物，底液中含有无机盐，可能使膜更加扩张，这是因为无机离子在膜上吸附，或与极性基结合，使膜带电，从而使膜分子间产生电性排斥作用。影响膜的性质和状态的因素4.温度影响温度升高，膜变得更为扩张，这说明膜的压缩系数随温度升高而增大，这是因为温度较高时，膜的饱和蒸气压增大，膜变得更为扩张，这也说明二维空间的临界温度较低。LB膜与LB技术LB技术是指表面化学家Langmuir和他的学生Boldgets女士首创的膜转移技术，LB技术可用于分子组装，是高新科学技术发展中的一个热点。利用LB技术将水面上的单分子膜转移到固体表面上，如果将单分子层膜一层一层地叠加在固体基片上形成层积膜则这种膜称为LB膜。LB膜与LB技术制备LB膜时，可在固定表面压下，将一具有水表面的固体基片(如玻璃、不锈钢、铂片等)慢慢地插入底液中，则表面不溶膜将以其憎水基朝向固体表面而转移到固体上，从而使固体表面亲水，将带有亲水表面的固体基片慢慢地从带有表面膜的水中提出，则表面膜将以亲水基朝向固体表面的方式转移到固体表面，并使固体表面憎水，如果将同一固体基片经多次插入并提出带有不溶膜的水面，则可将单分子层膜一层一层地叠加到固体基片上，以这种方式得到的多层膜为y型。若改变各单层的化学组成，可得不同的单分子层按顺序排列的层积层。LB膜与LB技术LB膜的类型x型y型z型LB膜的应用前景L